Renagel Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

renagel

sanofi b.v. - sevelameeri - renal dialysis; hyperphosphatemia - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Rilutek Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

rilutek

sanofi winthrop industrie - rilutsoli - amyotrofinen lateraaliskleroosi - muut hermoston huumeet - rilutek on tarkoitettu pidentämään käyttöikää tai aikaa mekaaniseen ilmanvaihdolle potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi (als). kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että rilutek pidentää elinaikaa als-potilaiden. selviytyminen määriteltiin potilaat, jotka olivat elossa, ei intuboitu koneellinen ilmanvaihto ja ilman trakeotomiaa. ei ole todisteita siitä, että rilutekilla olisi terapeuttista vaikutusta motoriikkaan, keuhkofunktioon, faskikulaatioihin, lihasvoimaan ja motorisiin oireisiin. rilutekia ei ole osoitettu olevan vaikutusta loppuvaiheen als: ssa. rilutekin turvallisuutta ja tehoa on tutkittu ainoastaan als: ssa. siksi, rilutekia ei tulisi käyttää potilaille, joilla on muita motorisen-neurone disease.

Supemtek Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

supemtek

sanofi pasteur - influenza a virus subtype h1n1 haemagglutinin, recombinant, influenza a virus subtype h3n2 haemagglutinin, recombinant, influenza b virus victoria lineage haemagglutinin, recombinant, influenza b virus yamagata lineage haemagglutinin, recombinant - influenssa, ihminen - rokotteet - supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Imovax Polio injektioneste, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

imovax polio injektioneste, suspensio

sanofi pasteur europe - poliovirus type 1 (mahoney), inactivated, poliovirus type 2 (mef-1), inactivated, poliovirus type 3 (saukett), inactivated - injektioneste, suspensio - inaktivoitu poliorokote

Amaryl 3 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amaryl 3 mg tabletti

sanofi oy - glimepiride - tabletti - 3 mg - glimepiridi

Amaryl 4 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amaryl 4 mg tabletti

sanofi oy - glimepiride - tabletti - 4 mg - glimepiridi

IBARIL 2.5 mg/g emulsiovoide Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ibaril 2.5 mg/g emulsiovoide

sanofi oy - desoximetasonum - emulsiovoide - 2.5 mg/g - desoksimetasoni

SUPRECUR 0.15 mg/annos nenäsumute, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

suprecur 0.15 mg/annos nenäsumute, liuos

sanofi oy - buserelini acetas - nenäsumute, liuos - 0.15 mg/annos - busereliini

TAVANIC 5 mg/ml infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tavanic 5 mg/ml infuusioneste, liuos

sanofi oy - levofloxacini hemihydricum - infuusioneste, liuos - 5 mg/ml - levofloksasiini

Repevax injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

repevax injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku

sanofi pasteur europe - poliovirus type 1, inactivated, poliovirus type 2, inactivated, poliovirus type 3, inactivated, bordetella pertussis toxoid, adsorbed, bordetella pertussis filamentous haemagglutinin, adsorbed, bordetella pertussis pertactin, adsorbed, corynebacterium diphtheriae toxoid, adsorbed, clostridium tetani toxoid, adsorbed, bordetella pertussis fimbriae, adsorbed - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - kurkkumätä-