Betahistin Orifarm Generics 24 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

betahistin orifarm generics 24 mg tabletti

orifarm generics a/s - betahistine dihydrochloride - tabletti - 24 mg - betahistiini

Clopidogrel TAD Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel tad

tad pharma gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboottiset aineet - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Komboglyze Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

komboglyze

astrazeneca ab  - metformiinihydrokloridi, saxagliptin hydrochloride - diabetes mellitus, tyyppi 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - komboglyze on merkitty apuaineena ruokavalion ja liikunnan glykeemisen valvonnasta aikuisilla 18-vuotiaita ja vanhempia tyypin 2 diabetes puutteellisesti valvotut niiden maksimaalisesti siedetty annos metformin yksin tai ne jo ovat käsitellä yhdessä saxagliptin and metformin erillinen tabletteina. komboglyze on myös tarkoitettu yhdessä insuliinin kanssa (en. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) ruokavalion lisänä ja liikunta parantaa glukoositasapainoa aikuisilla 18-vuotiaat ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus, kun insuliinia ja metformiinia pelkästään eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa.

Zoletil 25 mg/ml + 25 mg/ml kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zoletil 25 mg/ml + 25 mg/ml kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten

virbac - tiletamine hydrochloride, zolazepam hydrochloride - kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten - 25 mg/ml + 25 mg/ml

Zoletil 50 mg/ml + 50 mg/ml kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zoletil 50 mg/ml + 50 mg/ml kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten

virbac - tiletamine hydrochloride, zolazepam hydrochloride - kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten - 50 mg/ml + 50 mg/ml

Acrescent Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

acrescent

h. lundbeck a/s - memantine hydrochloride, donepetsiilihydrokloridi - alzheimerin tauti - treatment of alzheimers disease.

Zenalpha Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zenalpha

vetcare oy - medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride - psycholeptics, hypnotics ja rauhoittavat - koirat - to provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

Quviviq Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

quviviq

idorsia pharmaceuticals deutschland gmbh - daridorexant hydrochloride - unihäiriöiden ja ylläpidon häiriöt - psyykenlääkkeiden - quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

Sapropterin Dipharma Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropteriinidihydrokloridi - phenylketonurias - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Pramipexol Stada 0.088 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pramipexol stada 0.088 mg tabletti

stada arzneimittel ag - pramipexole dihydrochloride monohydrate - tabletti - 0.088 mg - pramipeksoli