Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bioprojet europe limited, dublin 5 array - 14412 racekadotril - granule pro perorální suspenzi - 30mg - racekadotril

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bioprojet europe limited, dublin 5 array - 14412 racekadotril - granule pro perorální suspenzi - 10mg - racekadotril

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ennogen healthcare (europe) limited, dublin array - 488 dihydrokodein-tartarÁt - tableta s řízeným uvolňováním - 120mg - dihydrokodein

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ennogen healthcare (europe) limited, dublin array - 488 dihydrokodein-tartarÁt - tableta s řízeným uvolňováním - 60mg - dihydrokodein

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ennogen healthcare (europe) limited, dublin array - 488 dihydrokodein-tartarÁt - tableta s řízeným uvolňováním - 90mg - dihydrokodein

Tšekki - tšekki - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

elanco europe ltd. - antiinfectives, kombinace - mast - antiinfectives - kočky, psi

Tšekki - tšekki - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

elanco europe ltd. - cyklosporin - oční mast - další ophthalmologicals - psi

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - vnější membrána váčků z neisseria meningitidis skupiny b (kmen nz 98/254), rekombinantní bakterií neisseria meningitidis skupiny b fúzní protein fhbp, rekombinantní bakterií neisseria meningitidis skupiny b nada proteinů, rekombinantní bakterií neisseria meningitidis skupiny b fúzní protein nhba - meningitida, meningokoková - meningokokové vakcíny - aktivní imunizace proti invazivním onemocněním vyvolaným kmeny neisseria meningitidis serogroup-b.

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunosupresiva - revmatoidní arthritistrudexa v kombinaci s methotrexátem je indikován k:léčbě středně těžké až těžké aktivní revmatoidní artritidy u dospělých pacientů, jestliže odpověď na chorobu modifikující antirevmatické léky včetně methotrexátu není dostatečná. léčbě závažné, aktivní a progresivní revmatoidní artritidy u dospělých, kteří nebyli předtím léčeni methotrexátem. může být přípravek trudexa podáván jako monoterapie v případě intolerance methotrexátu, nebo kdy pokračování v léčbě methotrexátem není vhodné. trudexa bylo prokázáno, že snižuje rychlost progrese kloubního poškození měřeného pomocí rtg a že zlepšuje fyzické funkce, pokud je podáván v kombinaci s methotrexátem. psoriatická arthritistrudexa je indikován k léčbě aktivní a progresivní psoriatické artritidy u dospělých, pokud odpověď na předchozí léčbu chorobu modifikujícím antirevmatickým přípravkem nebyla dostatečná. ankylozující spondylitistrudexa je indikován k léčbě dospělých pacientů s těžkou aktivní ankylozující spondylitidou, u kterých nebyla dostatečná odpověď na konvenční léčbu. crohnova diseasetrudexa je indikován pro léčbu těžké aktivní crohnovy choroby u pacientů, kteří nereagovali i přes plnou a adekvátní léčbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivum; nebo kteří tuto léčbu netolerují nebo mají zdravotní kontraindikace pro takové léčby. pro indukční léčbu, by měl být přípravek trudexa podáván v kombinaci s cortiocosteroids. přípravek trudexa je možné podávat v monoterapii v případě nesnášenlivosti kortikosteroidů nebo, kdy léčba kortikosteroidy není vhodná (viz bod 4.

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

mendelikabs europe ltd - nitisinon - tyrosinemie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - léčba dospělých a pediatrických pacientů (v jakékoli věkové rozpětí) pacientů s potvrzenou diagnózou hereditární tyrosinemia typ 1 (ht 1) v kombinaci s dietní omezení fenylalaninu a tyrosinu.