Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-06-2023

Aktiivinen ainesosa:

nitisinon

Saatavilla:

MendeliKABS Europe Ltd

ATC-koodi:

A16AX04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

nitisinone

Terapeuttinen ryhmä:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Terapeuttinen alue:

Tyrosinemie

Käyttöaiheet:

Léčba dospělých a pediatrických pacientů (v jakékoli věkové rozpětí) pacientů s potvrzenou diagnózou hereditární tyrosinemia typ 1 (HT 1) v kombinaci s dietní omezení fenylalaninu a tyrosinu.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

Staženo

Valtuutus päivämäärä:

2017-08-24

Pakkausseloste

                                27
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
28
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NITISINONE MDK 2 MG TVRDÉ TOBOLKY
NITISINONE MDK 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
NITISINONE MDK 10 MG TVRDÉ TOBOLKY
NITISINONE MDK 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
nitisinonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo,
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Nitisinone MDK
a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Nitisinone
MDK užívat
3.
Jak se přípravek Nitisinone MDK užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Nitisinone MDK uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE NITISINONE MDK
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Nitisinone MDK obsahuje léčivou látku nitisinon. Tento
přípravek se používá k léčbě
vzácné nemoci zvané dědičná tyrosinemie typu 1 u dospělých,
dospívajících a dětí (jakéhokoli
věkového rozmezí).
Při této nemoci není tělo schopno úplně rozložit aminokyselinu
tyrosin (aminokyseliny jsou stavební
kameny bílkovin) a dochází k tvorbě škodlivých látek. Tyto
látky se hromadí v těle. Přípravek
Nitisinone MDK
blokuje rozklad tyrosinu a brání tak tvorbě těchto škodlivých
látek.
Jelikož tyrosin nadále zůstává v těle, musíte při
pou
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nitisinone MDK 2 mg tvrdé tobolky
Nitisinone MDK 5 mg tvrdé tobolky
Nitisinone MDK 10 mg tvrdé tobolky
Nitisinone MDK 20 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Nitisinone MDK 2 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje nitisinonum 2 mg.
Nitisinone MDK 5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje nitisinonum 5 mg.
Nitisinone MDK 10 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje nitisinonum 10 mg.
Nitisinone MDK 20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje nitisinonum 20 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Tobolky obsahují bílý až téměř bílý prášek.
Nitisinone MDK 2 mg tvrdé tobolky
Bílé neprůhledné tobolky (15,7 mm) s černým potiskem „2 mg“
na víčku a „Nitisinone“ na těle
tobolky.
Nitisinone MDK 5 mg tvrdé tobolky
Bílé neprůhledné tobolky (15,7 mm) s černým potiskem „5 mg“
na víčku a „Nitisinone“ na těle
tobolky.
Nitisinone MDK 10 mg tvrdé tobolky
Bílé neprůhledné tobolky (15,7 mm) s černým potiskem „10 mg“
na víčku a „Nitisinone“ na těle
tobolky.
Nitisinone MDK 20 mg tvrdé tobolky
Bílé neprůhledné tobolky (15,7 mm) s černým potiskem „20 mg“
na víčku a „Nitisinone“ na těle
tobolky.
Léčivý přípravek již není registrován
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba dospělých a pediatrických pacientů (jakéhokoli věkového
rozmezí) s potvrzenou diagnózou
hereditární tyrosinemie typu 1 (HT-1) v kombinaci s dietním
omezením tyrosinu a fenylalaninu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu nitisinonem má zahájit a sledovat lékař se zkušenostmi s
léčbou pacientů s HT-1.
Dávkování
Léčba všech genotypů nemoci se má zahájit co nejdříve, aby se
zvýšila celková doba přežití a
předešlo se komplikacím, jako je selhání jater, karcinom jater a
onemocnění ledvin. Vedle léčby
ni
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 14-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 14-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 14-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 14-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 14-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 14-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 14-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 14-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 14-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 14-06-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia