Avaglim Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

avaglim

smithkline beecham ltd - rosiglitazon, glimepiride - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - avaglim är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus patienter som är oförmögna att uppnå tillräcklig glykemisk kontroll på optimal dosering av sulphonylurea monoterapi, och för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikation eller intolerans.

Natriumnitrit Hope 30 mg/ml Injektionsvätska, lösning Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

natriumnitrit hope 30 mg/ml injektionsvätska, lösning

hope pharmaceuticals limited - natriumnitrit - injektionsvätska, lösning - 30 mg/ml - natriumnitrit 30 mg aktiv substans

Natriumtiosulfat Hope 250 mg/ml Injektionsvätska, lösning Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

natriumtiosulfat hope 250 mg/ml injektionsvätska, lösning

hope pharmaceuticals limited - natriumtiosulfat (pentahydrat) - injektionsvätska, lösning - 250 mg/ml - borsyra hjälpämne; natriumtiosulfat (pentahydrat) 250 mg aktiv substans

Trazec Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

trazec

novartis europharm ltd. - nateglinid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - nateglinid är indicerat för kombinationsbehandling med metformin hos diabetespatienter av typ 2, otillräckligt kontrollerad trots en maximalt tolererad dos av metformin enbart.

Febuxostat Mylan Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat mylan

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigout preparat - febuxostat mylan är indicerat för förebyggande och behandling av hyperurikemi hos vuxna patienter som genomgår kemoterapi för hematologiska maligniteter vid mellanliggande risk för tumor lysis syndrom (tls). febuxostat mylan är indicerat för behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). febuxostat mylan är indicerat hos vuxna.

Enrylaze Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

enrylaze

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.

Hydrocortisone Activase 10 mg Tablett Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hydrocortisone activase 10 mg tablett

activase pharmaceuticals limited - hydrokortison - tablett - 10 mg - hydrokortison 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Hydrocortisone Activase 20 mg Tablett Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hydrocortisone activase 20 mg tablett

activase pharmaceuticals limited - hydrokortison - tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; hydrokortison 20 mg aktiv substans

Rydapt Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

rydapt

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastiska medel - rydapt anges:i kombination med standard daunorubicin och cytarabin induktion och hög dos cytarabin konsolidering kemoterapi, och för patienter med komplett respons följt av rydapt enda agent för underhållsbehandling, för vuxna patienter med nyligen diagnostiserad akut myeloisk leukemi (aml) som är flt3 mutation positiva (se avsnitt 4. 2), och som monoterapi för behandling av vuxna patienter med aggressiv systemisk mastocytos (asm), systemisk mastocytos med tillhörande hematologiska tumör (sm ahn), eller mast cell leukemi (mcl).

Arsenic trioxide Mylan Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide mylan

mylan ireland limited - arsenik svaveltrioxid - leukemi, promyelocytisk, akut - antineoplastiska medel - arsenik svaveltrioxid mylan är indicerat för induktion av remission, och konsolidering hos vuxna patienter med:- som nyligen fått diagnosen låg till intermediär risk akut promyeloisk leukemi (apl) (vita blodkroppar, ≤ 10 x 103/µl) i kombination med alla trans retinoinsyra (atra)- Återfall/refraktär akut promyeloisk leukemi (apl) (tidigare behandling ska ha inkluderat en retinoid och kemoterapi)kännetecknas av närvaron av t(15;17) translokation och/eller förekomst av promyeloisk leukemi/retinoinsyra receptor alpha (pml/rar-alfa) - gen. svarsfrekvensen av andra akut myeloisk leukemi subtyper arsenik antimontrioxid har inte beenexamined.