Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferoni alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulantit, - krooninen hepatiitti b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on krooninen hepatiitti b, jotka liittyvät todisteet hepatiitti b-viruksen replikaatiota (hbv-dna-ja hbeag), kohonnut alaniiniaminotransferaasi (alt) ja histologisesti todistettu aktiivinen maksatulehdus ja/tai fibroosi. krooninen hepatiitti c aikuiset potilaat:introna on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on krooninen c-hepatiitti ja jotka ovat koholla, mutta maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen hcv-rna-tai anti-hcv-infektio (ks. kohta 4. paras tapa käyttää introna tässä indikaatiossa on yhdessä ribaviriinin kanssa. lapset ja nuoret:introna on tarkoitettu käytettäväksi, kun yhdistelmähoitoa ribaviriinin kanssa, hoitoon lapsilla ja nuorilla 3 vuotta täyttäneille, joilla on krooninen hepatiitti c, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoimintaa, ja jotka ovat positiivisia seerumin hcv-rna. päätös hoitoon olisi tehtävä tapauskohtaisesti, ottaen huomioon mahdolliset todisteet taudin etenemistä, kuten maksan tulehdus ja fibroosi sekä prognostisia tekijöitä vastausta, hcv: n genotyyppi ja virusmäärä. odotettu hyöty hoito on punnittava turvallisuutta koskevat havainnot havaittu lapsipotilaalle kliinisissä tutkimuksissa (ks. kohdat 4. 4, 4. 8 ja 5.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - xylometazoline hydrochloride - nenäsumute, liuos - 1 mg/ml - ksylometatsoliini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tsonisamidi - epilepsia - epilepsialääkkeet, - ainoana epilepsialääkkeenä paikallisalkuisten kohtausten hoitoon, toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus, aikuisilla, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia;tukihoito paikallisalkuisten kohtausten hoitoon, toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus, aikuisille, nuorille ja lapsille 6 vuotta ja yli.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott uk ltd. - testosteroni - seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, - intrinsa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (hsdd) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

dopharma research b.v. - meloksikaami - oxicams - pigs; calves - cattlefor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita naudoilla. käytetään ripulissa yhdessä oraalisen rehydraatioterapian kanssa viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. pigsfor käytä tarttumatonta liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. lievittämään postoperatiivista kipua, joka liittyy pieneen pehmytkudosleikkaukseen, kuten kastraatioon. sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. horsesfor käyttää tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis seroryhmä b fhbp (rekombinantti lipidoitu fhbp (tekijä h: ää sitova proteiini)) alaryhmä a; neisseria meningitidis seroryhmä b fhbp (rekombinantti lipidoitu fhbp (tekijä h: n sitova proteiini)) ala- perhe b - meningiitti, meningokokki - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba on tarkoitettu 10-vuotiaiden ja sitä vanhempien ihmisten aktiiviseen immunisointiin, jotta estettäisiin neisseria meningitidis -seroryhmän b aiheuttamat invasiiviset meningokokin taudit. käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

albireo - odevixibat - cholestasis, intrahepatic - bile- ja maksanhoito - bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (pfic) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 ja 5.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - linnun tarttuvan bronkiittivirus, kanta d388 - live viral vaccines, domestic fowl - kana - kanojen aktiivinen immunisointi infektion aiheuttaman keuhkoputkitulehduksen qx-kaltaisten varianttien aiheuttaman lintuinfluenssatulehduksen bronkiitin hengityselinten vähentämiseksi.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

heron therapeutics, b.v. - bupivacaine, meloxicam - kipu, postoperatiivinen - anestesia- - zynrelef is indicated for treatment of somatic postoperative pain from small- to medium-sized surgical wounds in adults (see section 5.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

florealis ehf. - peppermint oil - enterokapseli, pehmeä - menthae piperitae aetheroleum