AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID ASTELLAS PHARMA EUROPE 875 mg / 125 mg dispergoituva tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amoxicillin/clavulanic acid astellas pharma europe 875 mg / 125 mg dispergoituva tabletti

astellas pharma europe b.v. - kalii clavulanas,amoxicillinum trihydricum - dispergoituva tabletti - 875 mg / 125 mg - amoksisilliini ja beetalaktamaasin estäjä

Refludan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudiinia - thromboembolism; thrombocytopenia - antitromboottiset aineet - antikoagulaatio aikuispotilailla, joilla on hepariini aiheuttama trombosytopenia tyyppi ii ja tromboembolisten taudin pakolliseksi parenteraalisen antitromboottisten hoito. diagnoosi tulee vahvistaa hepariini-induced platelet activation assay tai vastaava testi.

Opfolda Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

opfolda

amicus therapeutics europe limited - miglustaattia - glykogeenin varastointitaudin tyyppi ii - muut ruoansulatuskanavan ja aineenvaihduntatuotteet - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).

Atosiban SUN Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

atosiban sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - ennenaikaisesta syntymästä - muut gynekologiset valmisteet - atosibaani on ilmoitettu viive uhkaavan ennenaikaisen synnytyksen raskaana oleville aikuisten naisten kanssa:säännöllinen kohdun supistukset vähintään 30 sekunnin ajan nopeudella ≥ 4 per 30 minuuttia;kohdunkaulan laajeneminen 1-3 cm (0-3 varten nulliparas) ja effacement ≥ 50%;raskausdiabetes-ikä alkaen 24, kunnes 33 täyttä viikkoa;normaali sikiön syke.

Temozolomide Sun Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - temotsolomidi - glioma; glioblastoma - antineoplastiset aineet - temozolomide sun on tarkoitettu hoitoon:aikuisille potilaille, joilla on hiljattain diagnosoitu glioblastoma multiforme samanaikaisesti sädehoidon (rt) ja sen jälkeen yksinään hoito;lapset iästä alkaen kolme vuotta, nuorille ja aikuisille malignin gliooman, kuten glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma, osoittaa uusiutumisen tai etenemisen tavanomaisen hoidon jälkeen.

Conbriza Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

conbriza

pfizer europe ma eeig - batsedoksifeenia - osteoporoosi, postmenopausaalinen - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, - conbriza on tarkoitettu postmenopausaalisen osteoporoosin hoitoon naisilla, joilla on lisääntynyt murtumisvaara. sääriluiden murtumien esiintyvyys on merkittävästi pienentynyt; tehoa lonkkamurtumissa ei ole osoitettu. määritettäessä valinta conbriza tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, yksittäisen postmenopausaalista naista, on otettava huomioon vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten ja sydän-riskit ja hyödyt.

Vfend Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vfend

pfizer europe ma eeig - vorikonatsoli - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - vorikonatsoli on laajakirjoinen triatsoli sienilääkettä ja on tarkoitettu aikuisille ja lapsille 2 vuotta ja yli seuraavasti:invasiivisen aspergilloosin hoito;hoito vuonna candidaemianon-neutropenia, hoito flukonatsolille resistentti, vakavien, invasiivisten candida-infektiot (mukaan lukien c. krusei);hoito vakavien sieni-infektioiden aiheuttamia scedosporium. ja fusarium spp. vorikonatsolia tulisi annostella pääasiallisesti potilaille, joilla on progressiivisia, mahdollisesti henkeä uhkaavia infektioita. syvien sieni-infektioiden vaara on suuri allogeenisen hematopoieettisen kantasolujen siirteen (hsct) saaneilla.

Ertapenem SUN Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ertapenem sun

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapeneeminatrium - bakteeri-infektiot - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 ja 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Sevikar 20 mg / 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sevikar 20 mg / 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

daiichi sankyo europe gmbh - olmesartan medoxomil, amlodipine besylate - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg / 5 mg - olmesartaanimedoksomiili ja amlodipiini

Sevikar 40 mg / 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sevikar 40 mg / 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

daiichi sankyo europe gmbh - olmesartan medoxomil, amlodipine besylate - tabletti, kalvopäällysteinen - 40 mg / 5 mg - olmesartaanimedoksomiili ja amlodipiini