HALOPERIN 100 mg/ml depotinjektioneste Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

haloperin 100 mg/ml depotinjektioneste

orion oyj - haloperidoli decanoas - depotinjektioneste - 100 mg/ml - haloperidoli

HALOPERIN 150 mg/ml depotinjektioneste Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

haloperin 150 mg/ml depotinjektioneste

orion oyj - haloperidoli decanoas - depotinjektioneste - 150 mg/ml - haloperidoli

SERENASE DEPOT 100 mg/ml injektioneste, liuos Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

serenase depot 100 mg/ml injektioneste, liuos

paranova oy - haloperidoli decanoas - injektioneste, liuos - 100 mg/ml - haloperidoli

AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID ASTELLAS PHARMA EUROPE 875 mg / 125 mg dispergoituva tabletti Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amoxicillin/clavulanic acid astellas pharma europe 875 mg / 125 mg dispergoituva tabletti

astellas pharma europe b.v. - kalii clavulanas,amoxicillinum trihydricum - dispergoituva tabletti - 875 mg / 125 mg - amoksisilliini ja beetalaktamaasin estäjä

Refludan Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudiinia - thromboembolism; thrombocytopenia - antitromboottiset aineet - antikoagulaatio aikuispotilailla, joilla on hepariini aiheuttama trombosytopenia tyyppi ii ja tromboembolisten taudin pakolliseksi parenteraalisen antitromboottisten hoito. diagnoosi tulee vahvistaa hepariini-induced platelet activation assay tai vastaava testi.

Atosiban SUN Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

atosiban sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - ennenaikaisesta syntymästä - muut gynekologiset valmisteet - atosibaani on ilmoitettu viive uhkaavan ennenaikaisen synnytyksen raskaana oleville aikuisten naisten kanssa:säännöllinen kohdun supistukset vähintään 30 sekunnin ajan nopeudella ≥ 4 per 30 minuuttia;kohdunkaulan laajeneminen 1-3 cm (0-3 varten nulliparas) ja effacement ≥ 50%;raskausdiabetes-ikä alkaen 24, kunnes 33 täyttä viikkoa;normaali sikiön syke.

Opfolda Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

opfolda

amicus therapeutics europe limited - miglustaattia - glykogeenin varastointitaudin tyyppi ii - muut ruoansulatuskanavan ja aineenvaihduntatuotteet - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).

Temozolomide Sun Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - temotsolomidi - glioma; glioblastoma - antineoplastiset aineet - temozolomide sun on tarkoitettu hoitoon:aikuisille potilaille, joilla on hiljattain diagnosoitu glioblastoma multiforme samanaikaisesti sädehoidon (rt) ja sen jälkeen yksinään hoito;lapset iästä alkaen kolme vuotta, nuorille ja aikuisille malignin gliooman, kuten glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma, osoittaa uusiutumisen tai etenemisen tavanomaisen hoidon jälkeen.

Vfend Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

vfend

pfizer europe ma eeig - vorikonatsoli - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - vorikonatsoli on laajakirjoinen triatsoli sienilääkettä ja on tarkoitettu aikuisille ja lapsille 2 vuotta ja yli seuraavasti:invasiivisen aspergilloosin hoito;hoito vuonna candidaemianon-neutropenia, hoito flukonatsolille resistentti, vakavien, invasiivisten candida-infektiot (mukaan lukien c. krusei);hoito vakavien sieni-infektioiden aiheuttamia scedosporium. ja fusarium spp. vorikonatsolia tulisi annostella pääasiallisesti potilaille, joilla on progressiivisia, mahdollisesti henkeä uhkaavia infektioita. syvien sieni-infektioiden vaara on suuri allogeenisen hematopoieettisen kantasolujen siirteen (hsct) saaneilla.

Ertapenem SUN Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

ertapenem sun

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapeneeminatrium - bakteeri-infektiot - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 ja 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.