GEMCITABINE MEDAC infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gemcitabine medac infuusiokuiva-aine, liuosta varten

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - gemcitabini hydrochloridum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - gemsitabiini

GEMCITABIN PFIZER 38 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gemcitabin pfizer 38 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

pfizer pfe finland oy - gemcitabini hydrochloridum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 38 mg/ml - gemsitabiini

Gemcitabin Sandoz 40 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gemcitabin sandoz 40 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

sandoz a/s - gemcitabine - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 40 mg/ml - gemsitabiini

GEMCITABINE ACCORD 2 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gemcitabine accord 2 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten

accord healthcare b.v. accord healthcare b.v. - gemcitabini hydrochloridum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 2 g - gemsitabiini

Gemcitabine Accord 100 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gemcitabine accord 100 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

accord healthcare b.v. - gemcitabine - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 100 mg/ml - gemsitabiini

GEMCITABIN FRESENIUS KABI 40 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gemcitabin fresenius kabi 40 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

fresenius kabi ab - gemcitabini hydrochloridum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 40 mg/ml - gemsitabiini

Gemkabi 38 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gemkabi 38 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

fresenius kabi ab - gemcitabine - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 38 mg/ml - gemsitabiini

Gemcitabin Sun 10 mg/ml infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gemcitabin sun 10 mg/ml infuusioneste, liuos

sun pharmaceutical industries europe b.v. - gemcitabine - infuusioneste, liuos - 10 mg/ml - gemsitabiini

Avastin Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

avastin

roche registration gmbh - bevasitsumabi - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - antineoplastiset aineet - bevacizumabia yhdessä fluoripyrimidiinipohjaisen kemoterapian kanssa on tarkoitettu hoidettaessa aikuispotilaita, joilla on metastasoitunut koolonin tai peräsuolen karsinooma. bevasitsumabi yhdessä paklitakselin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito aikuisilla potilailla, joilla on metastasoitunut rintasyöpä. lisätietoja, kuten ihmisen epidermaalisen kasvutekijän reseptoria 2 (her2) tila. bevasitsumabia yhdistelmänä kapesitabiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito aikuisilla potilailla, joilla on metastasoitunut rintasyöpä ja joilla hoito yhdessä muiden kemoterapia vaihtoehtoja, mukaan lukien taksaanit tai antrasykliinit, ei pidetä tarkoituksenmukaisena. potilaat, jotka ovat saaneet taksaania ja antrasykliinipitoisia hoito-ohjelmia adjuvanttisessa ympäristössä viimeisten 12 kuukauden aikana, olisi jätettävä avastinin ja capecitabiinin. lisätietoja siitä, her2-status. bevasitsumabi, lisäksi platina-pohjaista solunsalpaajahoitoa, on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoitoon aikuisille potilaille, joilla on leikattavissa oleva edennyttä, metastasoitunutta tai uusiutunutta ei-pienisoluista keuhkosyöpää muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä. bevasitsumabi yhdessä erlotinibin on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoitoon aikuisille potilaille, joilla on leikattavissa oleva edennyttä, metastasoitunutta tai uusiutunutta ei-levyepiteelikarsinooma ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, joilla on epidermaalisen kasvutekijän reseptorin (egfr) aktivointi mutaatioita. bevasitsumabi yhdessä interferoni alfa-2a on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoitoon aikuisilla potilailla, joilla on edennyt ja/tai metastasoitunut munuaissyöpä. bevasitsumabi yhdessä karboplatiini-ja paklitakseli on tarkoitettu etulinjan hoito aikuisilla potilailla, joilla on pitkälle edennyt (international federation of naistentautien ja synnytysopin (figo) vaiheiden iii b, iii c ja iv) epiteliaalinen munasarjasyöpä, munanjohtimen, tai ensisijainen vatsakalvon syöpä. bevasitsumabi yhdessä karboplatiinin ja gemsitabiinin kanssa, on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on ensimmäisen toistumisen platinum-herkkä epiteelin munasarjojen, munanjohtimien tai ensisijainen vatsakalvon syöpä, jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa bevasitsumabilla tai muulla vegf-estäjien tai vegf-reseptorin kohdennettuja aineet. bevasitsumabi yhdistettynä paklitakseliin, topotekaaniin tai pegyloituun liposomaaliseen doksorubisiiniin on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on platinum-resistant uusiutunut epiteliaalinen munasarjasyöpä, munanjohtimen, tai ensisijainen vatsakalvon syöpä, joka ei ole saanut enemmän kuin kaksi ennen solunsalpaajahoitoa, ja jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa bevasitsumabilla tai muulla vegf-estäjien tai vegf-reseptorin kohdennettuja aineet. bevasitsumabi yhdessä paklitakselin ja sisplatiinin tai vaihtoehtoisesti paklitakselin ja topotekaanin potilaille, jotka eivät voi saada platinum-hoito on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on jatkuva, toistuva, tai metastasoitunut syöpä kohdunkaula.

Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

onivyde pegylated liposomal (previously known as onivyde)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - haimasyöpä - antineoplastiset aineet - hoito metastasoituneen haiman adenokarsinooman on, yhdessä 5 fluorourasiilin (5-fu) ja leucovorin (lv), aikuisilla, jotka ovat edenneet jälkeen gemsitabiini perustuu hoidon.