Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel teva pharma b.v.
teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitromboottiset aineet - ehkäisy aterotromboottisia eventsclopidogrel on tarkoitettu:aikuisille potilaille, jotka kärsivät sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus;aikuispotilaille, jotka kärsivät akuutti koronaarioireyhtymä: non-st-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (asa);st-segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä asa lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. ehkäisy aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien eteisen fibrillationin aikuisten eteisvärinäpotilailla, joilla on vähintään yksi verisuonitapahtumiin kuten tapahtumia, eivät sovellu hoito vitamiini-k-antagonistit (vka) ja joilla on vähäinen verenvuodon riski, klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä asa: n ehkäisyyn aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien, kuten aivoinfarktin.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
pregabalin mylan pharma
mylan s.a.s. - pregabaliini - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - epilepsialääkkeet, - epilepsypregabalin mylan pharma on liitännäishoitona aikuisilla, joilla on paikallisalkuisia kohtauksia toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus. yleistynyt ahdistuneisuus disorderpregabalin mylan pharma on tarkoitettu hoitoon yleistynyt ahdistuneisuushäiriö (gad) aikuisilla.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
moxifloxacin double-e pharma 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen
double-e pharma - moxifloxacini hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 400 mg - moksifloksasiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
thiopental panpharma 1 g injektiokuiva-aine, liuosta varten
panpharma - thiopental sodium - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 1 g - tiopentaali
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
thiopental panpharma 0.5 g injektiokuiva-aine, liuosta varten
panpharma - thiopental sodium - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 0.5 g - tiopentaali
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
ledaga
helsinn birex pharmaceuticals ltd. - klormetiini - mycosis fungoides - antineoplastiset aineet - ledaga on tarkoitettu paikalliseen hoitoon mycosis fungoides-tyyppinen ihon taaksekallistuma (mf-tyyppi ctcl) aikuisilla.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
benzylpenicillin panpharma 0.6 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten
panpharma sa - benzylpenicillin sodium - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 0.6 g - bentsyylipenisilliini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
benzylpenicillin panpharma 1.2 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten
panpharma sa - benzylpenicillin sodium - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 1.2 g - bentsyylipenisilliini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
benzylpenicillin panpharma 3 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten
panpharma sa - benzylpenicillin sodium - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 3 g - bentsyylipenisilliini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
hydrocortisone panpharma 100 mg injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuos
panpharma - hydrocortisone sodium succinate - injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuos - 100 mg - hydrokortisoni