ROTOP-NanoHSA 0.5 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rotop-nanohsa 0.5 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten

rotop pharmaka gmbh - human albumin colloidal particles - valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten - 0.5 mg - teknetium(99mtc)nanokolloidi

Tetrofosmin Rotop 0.23 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tetrofosmin rotop 0.23 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten

rotop pharmaka gmbh - tetrofosmin - valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten - 0.23 mg - teknetium(99mtc)tetrofosmiini

Joflupaani (123I) Rotop 74 MBq/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

joflupaani (123i) rotop 74 mbq/ml injektioneste, liuos

rotop radiopharmacy gmbh - ioflupane - injektioneste, liuos - 74 mbq/ml - jodi(123i)joflupaani

Protopy Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - takrolimuusi - dermatitis, atopic - muut dermatologiset valmisteet - keskivaikean tai vaikean atooppisen dermatiitin hoito aikuisilla, jotka eivät ole riittävän herkkiä tai ovat suvaitsemattomia tavanomaisilla hoidoilla, kuten paikallisilla kortikosteroideilla. keskivaikean tai vaikean atooppisen dermatiitin hoito lapsilla (2-vuotiaat ja sitä vanhemmat), jotka eivät kyenneet vastaamaan riittävästi tavanomaisiin hoitomuotoihin, kuten paikallisiin kortikosteroideihin. huolto keskivaikean tai vaikean atooppisen ihottuman ehkäisyyn soihdut ja jatkaminen flare-ilmainen väliajoin potilailla, joilla on korkea taajuus taudin pahenemisvaiheita (en. joka esiintyy 4 kertaa tai useammin vuodessa), joilla on alkuvaiheen vastaus enintään kuuteen viikkoon kahdesti päivässä takrolimuusin voiteen hoito (vaurioituneet, melkein selvät tai heikentyneet).

Scenesse Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

scenesse

clinuvel europe limited - afamelanotide - protoporfyyri, erytropoieetiikka - vahvistimet ja suojaavat aineet - valotoksisuuden ehkäisy aikuispotilailla, joilla on erytropoieettinen protoporfyyri (epp).

Nephromag 0.2 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nephromag 0.2 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten

rotop pharmaka gmbh - mertiatide - valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten - 0.2 mg - teknetium(99mtc)mertiatidi

Gliolan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevuliinihapon hydrokloridi - gliooma - antineoplastiset aineet - gliolania on osoitettu aikuispotilailla pahanlaatuisen kudoksen visualisoinnissa leikkauksen aikana pahanlaatuisen gliooman hoidossa (maailman terveysjärjestö iii ja iv).

Ameluz Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ameluz

biofrontera bioscience gmbh - 5-aminolevuliinihapon hydrokloridi - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antineoplastiset aineet - hoitoon aktiininen keratoosi lieviä tai kohtalaisia kasvot ja päänahka (olsen luokka 1 2; ks. kohta 5. 1) ja field cancerization aikuisilla. hoitoon pinnallinen ja/tai nodulaarinen tyvisolusyöpä sovellu kirurginen hoito, koska mahdollinen hoitoon liittyvä sairastavuus ja/tai huono kosmeettinen tulos aikuisilla.

Metvix 160 mg/g emulsiovoide Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

metvix 160 mg/g emulsiovoide

galderma nordic ab - methyl aminolevulinate hydrochloride - emulsiovoide - 160 mg/g - metyyliaminolevulinaatti

Alacare 8 mg lääkelaastari Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alacare 8 mg lääkelaastari

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevuliinihappo-hydrokloridi - lääkelaastari - 8 mg - aminolevuliinihappo