NexGard

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-04-2020

Aktiivinen ainesosa:

afoxolaner

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-koodi:

QP53BE01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

afoxolaner

Terapeuttinen ryhmä:

Psi

Terapeuttinen alue:

Isoxazolines, Ektoparazitika pro systémové použití

Käyttöaiheet:

Léčba napadení blechami u psů (Ctenocephalides felis a C. canis) po dobu nejméně 5 týdnů. Produkt může být použit jako součást léčebné strategie alergické dermatitidy vyvolané blechami (FAD). Léčba zamoření klíšťaty u psů (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). Jedno ošetření zabíjí klíšťata po dobu až jednoho měsíce. Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a začít s krmením, aby byli vystaveni účinné látce. Léčba demodikózy (způsobené Demodex canis). Léčba sarkoptového svrabu (způsobená Sarcoptes scabiei var.. canis).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 11

Valtuutuksen tilan:

Autorizovaný

Valtuutus päivämäärä:

2014-02-11

Pakkausseloste

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
NEXGARD 11 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY 2-4 KG
NEXGARD 28 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >4-10 KG
NEXGARD 68 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >10-25 KG
NEXGARD 136 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >25-50 KG
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
NexGard 11 mg žvýkací tablety pro psy (2-4 kg)
NexGard 28 mg žvýkací tablety pro psy (>4-10 kg)
NexGard 68 mg žvýkací tablety pro psy (>10-25 kg)
NexGard 136 mg žvýkací tablety pro psy (>25-50 kg)
afoxolanerum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá žvýkací tableta obsahuje:
NexGard
Afoxolanerum (mg)
žvýkací tablety pro psy 2-4 kg
11,3
žvýkací tablety pro psy >4-10 kg
28,3
žvýkací tablety pro psy >10-25 kg
68
žvýkací tablety pro psy >25-50 kg
136
Skvrnité červené až červenohnědé, kulatého tvaru (tablety pro
psy 2-4 kg) nebo obdélníkového tvaru
(tablety pro psy >4-10 kg, tablety pro psy >10-25 kg a tablety pro psy
>25-50 kg).
4.
INDIKACE
Léčba napadení blechami u psů (_Ctenocephalides felis _and_ C.
canis_) po dobu nejméně 5 týdnů.
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie
při kontrole alergie na bleší kousnutí (FAD).
Léčba napadení klíšťaty u psů (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus). _Jedno ošetření usmrcuje klíšťata po
dobu až jednoho měsíce.
Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a zahájit sání
krve, aby mohly být vystaveny léčivé látce.
Léčba demodikózy (způsobené _Demodex canis_).
17
Léčba sarkoptového svrabu (způsobeného _Sarcoptes scabiei_ var.
_canis_).
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
NexGard 11 mg žvýkací tablety pro psy 2-4 kg
NexGard 28 mg žvýkací tablety pro psy >4-10 kg
NexGard 68 mg žvýkací tablety pro psy >10-25 kg
NexGard 136 mg žvýkací tablety pro psy >25-50 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá žvýkací tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
NexGard
Afoxolanerum (mg)
žvýkací tablety pro psy 2-4 kg
11,3
žvýkací tablety pro psy >4-10 kg
28,3
žvýkací tablety pro psy >10-25 kg
68
žvýkací tablety pro psy >25-50 kg
136
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety.
Skvrnité červené až červenohnědé, kulatého tvaru (tablety pro
psy 2-4 kg) nebo obdélníkového tvaru
(tablety pro psy >4-10 kg, tablety pro psy >10-25 kg a tablety pro psy
>25-50 kg).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba napadení blechami u psů (_Ctenocephalides felis _and_ C.
canis_) po dobu nejméně 5 týdnů.
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie
při kontrole alergie na bleší kousnutí (FAD).
Léčba napadení klíšťaty u psů (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus). _Jedno ošetření usmrcuje klíšťata po
dobu až jednoho měsíce.
Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a zahájit sání
krve, aby mohly být vystaveny léčivé látce.
Léčba demodikózy (způsobené _Demodex canis_).
Léčba sarkoptového svrabu (způsobeného _Sarcoptes scabiei_ var.
_canis_).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nelze vyloučit riziko přenosu onemocnění přenášených parazity,
protože účinek afoxolaneru je spojen
se zahájením příjmu potravy na hostiteli.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 08-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 10-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 08-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 10-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 10-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 10-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 08-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 10-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 10-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 08-04-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia