NexGard

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

afoxolaner

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QP53BE01

INN (Международно Name):

afoxolaner

Терапевтична група:

Psi

Терапевтична област:

Isoxazolines, Ektoparazitika pro systémové použití

Терапевтични показания:

Léčba napadení blechami u psů (Ctenocephalides felis a C. canis) po dobu nejméně 5 týdnů. Produkt může být použit jako součást léčebné strategie alergické dermatitidy vyvolané blechami (FAD). Léčba zamoření klíšťaty u psů (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). Jedno ošetření zabíjí klíšťata po dobu až jednoho měsíce. Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a začít s krmením, aby byli vystaveni účinné látce. Léčba demodikózy (způsobené Demodex canis). Léčba sarkoptového svrabu (způsobená Sarcoptes scabiei var.. canis).

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2014-02-11

Листовка

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
NEXGARD 11 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY 2-4 KG
NEXGARD 28 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >4-10 KG
NEXGARD 68 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >10-25 KG
NEXGARD 136 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >25-50 KG
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
NexGard 11 mg žvýkací tablety pro psy (2-4 kg)
NexGard 28 mg žvýkací tablety pro psy (>4-10 kg)
NexGard 68 mg žvýkací tablety pro psy (>10-25 kg)
NexGard 136 mg žvýkací tablety pro psy (>25-50 kg)
afoxolanerum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá žvýkací tableta obsahuje:
NexGard
Afoxolanerum (mg)
žvýkací tablety pro psy 2-4 kg
11,3
žvýkací tablety pro psy >4-10 kg
28,3
žvýkací tablety pro psy >10-25 kg
68
žvýkací tablety pro psy >25-50 kg
136
Skvrnité červené až červenohnědé, kulatého tvaru (tablety pro
psy 2-4 kg) nebo obdélníkového tvaru
(tablety pro psy >4-10 kg, tablety pro psy >10-25 kg a tablety pro psy
>25-50 kg).
4.
INDIKACE
Léčba napadení blechami u psů (_Ctenocephalides felis _and_ C.
canis_) po dobu nejméně 5 týdnů.
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie
při kontrole alergie na bleší kousnutí (FAD).
Léčba napadení klíšťaty u psů (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus). _Jedno ošetření usmrcuje klíšťata po
dobu až jednoho měsíce.
Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a zahájit sání
krve, aby mohly být vystaveny léčivé látce.
Léčba demodikózy (způsobené _Demodex canis_).
17
Léčba sarkoptového svrabu (způsobeného _Sarcoptes scabiei_ var.
_canis_).
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
NexGard 11 mg žvýkací tablety pro psy 2-4 kg
NexGard 28 mg žvýkací tablety pro psy >4-10 kg
NexGard 68 mg žvýkací tablety pro psy >10-25 kg
NexGard 136 mg žvýkací tablety pro psy >25-50 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá žvýkací tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
NexGard
Afoxolanerum (mg)
žvýkací tablety pro psy 2-4 kg
11,3
žvýkací tablety pro psy >4-10 kg
28,3
žvýkací tablety pro psy >10-25 kg
68
žvýkací tablety pro psy >25-50 kg
136
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety.
Skvrnité červené až červenohnědé, kulatého tvaru (tablety pro
psy 2-4 kg) nebo obdélníkového tvaru
(tablety pro psy >4-10 kg, tablety pro psy >10-25 kg a tablety pro psy
>25-50 kg).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba napadení blechami u psů (_Ctenocephalides felis _and_ C.
canis_) po dobu nejméně 5 týdnů.
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie
při kontrole alergie na bleší kousnutí (FAD).
Léčba napadení klíšťaty u psů (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus). _Jedno ošetření usmrcuje klíšťata po
dobu až jednoho měsíce.
Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a zahájit sání
krve, aby mohly být vystaveny léčivé látce.
Léčba demodikózy (způsobené _Demodex canis_).
Léčba sarkoptového svrabu (způsobeného _Sarcoptes scabiei_ var.
_canis_).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nelze vyloučit riziko přenosu onemocnění přenášených parazity,
protože účinek afoxolaneru je spojen
se zahájením příjmu potravy na hostiteli.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 08-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-12-2018
Листовка Листовка испански 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-04-2020
Листовка Листовка датски 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-04-2020
Листовка Листовка немски 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-04-2020
Листовка Листовка естонски 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-04-2020
Листовка Листовка гръцки 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-04-2020
Листовка Листовка английски 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-12-2018
Листовка Листовка френски 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-04-2020
Листовка Листовка италиански 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-12-2018
Листовка Листовка латвийски 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-12-2018
Листовка Листовка литовски 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-04-2020
Листовка Листовка унгарски 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-04-2020
Листовка Листовка малтийски 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-12-2018
Листовка Листовка нидерландски 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-12-2018
Листовка Листовка полски 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-04-2020
Листовка Листовка португалски 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-12-2018
Листовка Листовка румънски 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-04-2020
Листовка Листовка словашки 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-04-2020
Листовка Листовка словенски 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-12-2018
Листовка Листовка фински 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-04-2020
Листовка Листовка шведски 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-04-2020
Листовка Листовка норвежки 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-04-2020
Листовка Листовка исландски 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-04-2020
Листовка Листовка хърватски 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 10-12-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите