NexGard

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

afoxolaner

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QP53BE01

INN (الاسم الدولي):

afoxolaner

المجموعة العلاجية:

Psi

المجال العلاجي:

Isoxazolines, Ektoparazitika pro systémové použití

الخصائص العلاجية:

Léčba napadení blechami u psů (Ctenocephalides felis a C. canis) po dobu nejméně 5 týdnů. Produkt může být použit jako součást léčebné strategie alergické dermatitidy vyvolané blechami (FAD). Léčba zamoření klíšťaty u psů (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). Jedno ošetření zabíjí klíšťata po dobu až jednoho měsíce. Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a začít s krmením, aby byli vystaveni účinné látce. Léčba demodikózy (způsobené Demodex canis). Léčba sarkoptového svrabu (způsobená Sarcoptes scabiei var.. canis).

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2014-02-11

نشرة المعلومات

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
NEXGARD 11 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY 2-4 KG
NEXGARD 28 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >4-10 KG
NEXGARD 68 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >10-25 KG
NEXGARD 136 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >25-50 KG
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
NexGard 11 mg žvýkací tablety pro psy (2-4 kg)
NexGard 28 mg žvýkací tablety pro psy (>4-10 kg)
NexGard 68 mg žvýkací tablety pro psy (>10-25 kg)
NexGard 136 mg žvýkací tablety pro psy (>25-50 kg)
afoxolanerum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá žvýkací tableta obsahuje:
NexGard
Afoxolanerum (mg)
žvýkací tablety pro psy 2-4 kg
11,3
žvýkací tablety pro psy >4-10 kg
28,3
žvýkací tablety pro psy >10-25 kg
68
žvýkací tablety pro psy >25-50 kg
136
Skvrnité červené až červenohnědé, kulatého tvaru (tablety pro
psy 2-4 kg) nebo obdélníkového tvaru
(tablety pro psy >4-10 kg, tablety pro psy >10-25 kg a tablety pro psy
>25-50 kg).
4.
INDIKACE
Léčba napadení blechami u psů (_Ctenocephalides felis _and_ C.
canis_) po dobu nejméně 5 týdnů.
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie
při kontrole alergie na bleší kousnutí (FAD).
Léčba napadení klíšťaty u psů (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus). _Jedno ošetření usmrcuje klíšťata po
dobu až jednoho měsíce.
Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a zahájit sání
krve, aby mohly být vystaveny léčivé látce.
Léčba demodikózy (způsobené _Demodex canis_).
17
Léčba sarkoptového svrabu (způsobeného _Sarcoptes scabiei_ var.
_canis_).
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
NexGard 11 mg žvýkací tablety pro psy 2-4 kg
NexGard 28 mg žvýkací tablety pro psy >4-10 kg
NexGard 68 mg žvýkací tablety pro psy >10-25 kg
NexGard 136 mg žvýkací tablety pro psy >25-50 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá žvýkací tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
NexGard
Afoxolanerum (mg)
žvýkací tablety pro psy 2-4 kg
11,3
žvýkací tablety pro psy >4-10 kg
28,3
žvýkací tablety pro psy >10-25 kg
68
žvýkací tablety pro psy >25-50 kg
136
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety.
Skvrnité červené až červenohnědé, kulatého tvaru (tablety pro
psy 2-4 kg) nebo obdélníkového tvaru
(tablety pro psy >4-10 kg, tablety pro psy >10-25 kg a tablety pro psy
>25-50 kg).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba napadení blechami u psů (_Ctenocephalides felis _and_ C.
canis_) po dobu nejméně 5 týdnů.
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie
při kontrole alergie na bleší kousnutí (FAD).
Léčba napadení klíšťaty u psů (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus). _Jedno ošetření usmrcuje klíšťata po
dobu až jednoho měsíce.
Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a zahájit sání
krve, aby mohly být vystaveny léčivé látce.
Léčba demodikózy (způsobené _Demodex canis_).
Léčba sarkoptového svrabu (způsobeného _Sarcoptes scabiei_ var.
_canis_).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nelze vyloučit riziko přenosu onemocnění přenášených parazity,
protože účinek afoxolaneru je spojen
se zahájením příjmu potravy na hostiteli.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-12-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات