NexGard

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

afoxolaner

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QP53BE01

INN (Mezinárodní Name):

afoxolaner

Terapeutické skupiny:

Psi

Terapeutické oblasti:

Isoxazolines, Ektoparazitika pro systémové použití

Terapeutické indikace:

Léčba napadení blechami u psů (Ctenocephalides felis a C. canis) po dobu nejméně 5 týdnů. Produkt může být použit jako součást léčebné strategie alergické dermatitidy vyvolané blechami (FAD). Léčba zamoření klíšťaty u psů (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). Jedno ošetření zabíjí klíšťata po dobu až jednoho měsíce. Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a začít s krmením, aby byli vystaveni účinné látce. Léčba demodikózy (způsobené Demodex canis). Léčba sarkoptového svrabu (způsobená Sarcoptes scabiei var.. canis).

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2014-02-11

Informace pro uživatele

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
NEXGARD 11 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY 2-4 KG
NEXGARD 28 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >4-10 KG
NEXGARD 68 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >10-25 KG
NEXGARD 136 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >25-50 KG
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
NexGard 11 mg žvýkací tablety pro psy (2-4 kg)
NexGard 28 mg žvýkací tablety pro psy (>4-10 kg)
NexGard 68 mg žvýkací tablety pro psy (>10-25 kg)
NexGard 136 mg žvýkací tablety pro psy (>25-50 kg)
afoxolanerum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá žvýkací tableta obsahuje:
NexGard
Afoxolanerum (mg)
žvýkací tablety pro psy 2-4 kg
11,3
žvýkací tablety pro psy >4-10 kg
28,3
žvýkací tablety pro psy >10-25 kg
68
žvýkací tablety pro psy >25-50 kg
136
Skvrnité červené až červenohnědé, kulatého tvaru (tablety pro
psy 2-4 kg) nebo obdélníkového tvaru
(tablety pro psy >4-10 kg, tablety pro psy >10-25 kg a tablety pro psy
>25-50 kg).
4.
INDIKACE
Léčba napadení blechami u psů (_Ctenocephalides felis _and_ C.
canis_) po dobu nejméně 5 týdnů.
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie
při kontrole alergie na bleší kousnutí (FAD).
Léčba napadení klíšťaty u psů (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus). _Jedno ošetření usmrcuje klíšťata po
dobu až jednoho měsíce.
Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a zahájit sání
krve, aby mohly být vystaveny léčivé látce.
Léčba demodikózy (způsobené _Demodex canis_).
17
Léčba sarkoptového svrabu (způsobeného _Sarcoptes scabiei_ var.
_canis_).
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
NexGard 11 mg žvýkací tablety pro psy 2-4 kg
NexGard 28 mg žvýkací tablety pro psy >4-10 kg
NexGard 68 mg žvýkací tablety pro psy >10-25 kg
NexGard 136 mg žvýkací tablety pro psy >25-50 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá žvýkací tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
NexGard
Afoxolanerum (mg)
žvýkací tablety pro psy 2-4 kg
11,3
žvýkací tablety pro psy >4-10 kg
28,3
žvýkací tablety pro psy >10-25 kg
68
žvýkací tablety pro psy >25-50 kg
136
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety.
Skvrnité červené až červenohnědé, kulatého tvaru (tablety pro
psy 2-4 kg) nebo obdélníkového tvaru
(tablety pro psy >4-10 kg, tablety pro psy >10-25 kg a tablety pro psy
>25-50 kg).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba napadení blechami u psů (_Ctenocephalides felis _and_ C.
canis_) po dobu nejméně 5 týdnů.
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie
při kontrole alergie na bleší kousnutí (FAD).
Léčba napadení klíšťaty u psů (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus). _Jedno ošetření usmrcuje klíšťata po
dobu až jednoho měsíce.
Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a zahájit sání
krve, aby mohly být vystaveny léčivé látce.
Léčba demodikózy (způsobené _Demodex canis_).
Léčba sarkoptového svrabu (způsobeného _Sarcoptes scabiei_ var.
_canis_).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nelze vyloučit riziko přenosu onemocnění přenášených parazity,
protože účinek afoxolaneru je spojen
se zahájením příjmu potravy na hostiteli.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-12-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů