Zavicefta

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Saatavilla:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATC-koodi:

J01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ceftazidime, avibactam

Terapeuttinen ryhmä:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Terapeuttinen alue:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

Käyttöaiheet:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2016-06-23

Pakkausseloste

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
_ceftazidimum/avibactamum_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zavicefta un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zavicefta lietošanas
3.
Kā lietot Zavicefta
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zavicefta
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZAVICEFTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ZAVICEFTA
Zavicefta ir antibiotisks līdzeklis, kas satur divas aktīvās vielas
– ceftazidīmu un avibaktāmu.

Ceftazidīms pieder pie antibiotisko līdzekļu grupas, ko sauc par
“cefalosporīniem”. Tas var
panākt daudzu veidu baktēriju bojāeju.

Avibaktāms ir “bēta-laktamāzes inhibitors”, kas palīdz
ceftazidīmam nonāvēt dažas baktērijas,
kuras ceftazidīms nespēj nonāvēt viens pats.
KĀDAM NOLŪKAM ZAVICEFTA LIETO
Zavicefta lieto pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem vecumā
no 3 mēnešiem, lai ārstētu:

vēdera dobuma un zarnu trakta (vēdera) infekcijas;

urīnpūšļa vai nieru infekcijas, ko sauc par “urīnceļu
infekcijām”;

plaušu infekciju, ko sauc par “pneimoniju”;

infekcijas, ko izraisījušas baktērijas, kuru bojāeju nespēj
panākt citas antibiotikas.
Zavicefta lieto pieaugušajiem, lai ārstētu asins infekciju, kas
saistīta ar infekcijām vēderā, urīnceļos,
vai pneimoniju.
KĀ ZAVICEFTA DARBOJAS
Zavicefta darbojas, nonāvējot noteikta veida baktērijas, kas var
izraisīt nopietnas infekcij
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zavicefta 2 g/0,5 g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur ceftazidīma pentahidrātu, kas atbilst 2 g
ceftazidīma (_ceftazidimum_), un
avibaktāma nātrija sāli, kas atbilst 0,5 g avibaktāma
(_avibactamum_).
Pēc pulvera izšķīdināšanas 1 ml šķīduma satur 167,3 mg
ceftazidīma un 41,8 mg avibaktāma (skatīt
6.6. apakšpunktu).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Zavicefta satur aptuveni 146 mg nātrija katrā flakonā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrāta pagatavošanai).
Balts vai dzeltens pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zavicefta indicēts pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem
vecumā no 3 mēnešiem turpmāk
norādīto infekciju ārstēšanai (skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktu):

komplicēta intraabdomināla infekcija (kIAI),

komplicēta urīnceļu infekcija (kUCI), arī pielonefrīts,

hospitāla pneimonija (HP), arī ar plaušu ventilāciju saistīta
pneimonija (VSP),
Pieaugušo pacientu ar bakterēmiju, kas radusies vai varētu būt
radusies saistībā ar kādu no iepriekš
uzskaitītajām infekcijām, ārstēšanai.
Zavicefta ir indicēts arī aerobisku gramnegatīvu mikroorganismu
izraisītu infekciju terapijai
pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem vecumā no 3 mēnešiem
ar ierobežotām ārstēšanas
iespējām (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par racionālu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem vecumā no 3 mēnešiem,
kuru ārstēšanas iespējas ir
ierobežotas, Zavicefta lietošana aerobisku gramnegatīvu
mikroorganismu izraisītu infekciju terapijai ir
ieteicama tikai pēc infekcijas slimību ārstēšanā pietiekami
pieredzējuša ārsta konsultācijas (
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-02-2024

Näytä asiakirjojen historia