Sutent

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
02-04-2024

Aktiivinen ainesosa:

sunitinib

Saatavilla:

Pfizer Limited

ATC-koodi:

L01EX01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sunitinib

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastiska medel

Terapeuttinen alue:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Käyttöaiheet:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 39

Valtuutuksen tilan:

auktoriserad

Valtuutus päivämäärä:

2006-07-19

Pakkausseloste

                                60
B. BIPACKSEDEL
61
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SUTENT 12,5 MG HÅRDA KAPSLAR
SUTENT 25 MG HÅRDA KAPSLAR
SUTENT 37,5 MG HÅRDA KAPSLAR
SUTENT 50 MG HÅRDA KAPSLAR
sunitinib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Sutent är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Sutent
3.
Hur du tar Sutent
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sutent ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SUTENT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sutent innehåller den aktiva substansen sunitinib, som är en
proteinkinashämmare. Det används vid
behandling av cancer för att hindra aktiviteten hos en viss typ av
proteiner som man vet är verksamma
vid tillväxt och spridning av cancerceller.
Sutent används för att behandla följande cancerformer:

Gastrointestinal stromacellstumör (GIST), en typ av cancer i
magsäcken och tarmarna. Sutent
används om imatinib (ett annat cancerläkemedel) inte längre har
någon verkan eller om du inte
kan ta imatinib.

Metastaserad njurcellscancer (MRCC), en typ av njurcancer som har
spridit sig till andra delar
av kroppen.

Neuroendokrina tumörer i bukspottkörteln (pNET) (tumör i de
hormonproducerande cellerna i
bukspottkörteln), när cancern har förvärrats eller inte kan
opereras.
Om du undrar över hur Sutent verkar eller varför detta läkemedel
har ordinerats till dig, kontakta
läkaren.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SUTENT
TA INTE SUTENT
-
om du är allergisk 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sutent 12,5 mg hårda kapslar
Sutent 25 mg hårda kapslar
Sutent 37,5 mg hårda kapslar
Sutent 50 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
12,5 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller sunitinibmalat motsvarande 12,5 mg sunitinib.
25 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller sunitinibmalat motsvarande 25mg sunitinib.
37,5 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller sunitinibmalat motsvarande 37,5 mg sunitinib.
50 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller sunitinibmalat motsvarande 50 mg sunitinib.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hårda kapslar
Sutent 12,5 mg hårda kapslar
Orange gelatinkapsel innehållande gula till orange granulat. Märkt
med ”Pfizer” på locket och
”STN 12,5 mg” på underdelen i vit tryckfärg.
Sutent 25 mg hårda kapslar
Gelatinkapsel, med karamellfärgat lock/och orange underdel,
innehållande gula till orange granulat.
Märkt med ”Pfizer” på locket och ”STN 25 mg” på underdelen
i vit tryckfärg.
Sutent 37,5 mg hårda kapslar
Gul gelatinkapsel innehållande gula till orange granulat. Märkt med
”Pfizer” på locket och
”STN 37,5 mg” på underdelen i svart tryckfärg.
Sutent 50 mg hårda kapslar
Karamellfärgad gelatinkapsel innehållande gula till orange granulat.
Märkt med ”Pfizer” på locket och
”STN 50 mg” på underdelen i vit tryckfärg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Gastrointestinal stromacellstumör (GIST)
Sutent är indicerat för behandling av ej resektabel och/eller
metastaserad malign gastrointestinal
stromacellstumör (GIST) hos vuxna patienter efter terapisvikt med
imatinib på grund av resistens eller
intolerans.
3
Metastaserad njurcellscancer (MRCC)
Sutent är indicerat för behandling av avancerad/metastaserad
njurcellscancer (MRCC) hos vuxna
patienter.
Neuroendokrina tumörer i pankreas (pNET)
Sutent är indicerat för behandling av inoperabla eller
metastaserade, väl differentierade,
progredi
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 02-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 03-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 02-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 02-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 02-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 02-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 02-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 02-04-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia