Sutent

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-04-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-10-2014

Toimeaine:

sunitinib

Saadav alates:

Pfizer Limited

ATC kood:

L01EX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sunitinib

Terapeutiline rühm:

Antineoplastiska medel

Terapeutiline ala:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Näidustused:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 39

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2006-07-19

Infovoldik

                                60
B. BIPACKSEDEL
61
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SUTENT 12,5 MG HÅRDA KAPSLAR
SUTENT 25 MG HÅRDA KAPSLAR
SUTENT 37,5 MG HÅRDA KAPSLAR
SUTENT 50 MG HÅRDA KAPSLAR
sunitinib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Sutent är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Sutent
3.
Hur du tar Sutent
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sutent ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SUTENT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sutent innehåller den aktiva substansen sunitinib, som är en
proteinkinashämmare. Det används vid
behandling av cancer för att hindra aktiviteten hos en viss typ av
proteiner som man vet är verksamma
vid tillväxt och spridning av cancerceller.
Sutent används för att behandla följande cancerformer:

Gastrointestinal stromacellstumör (GIST), en typ av cancer i
magsäcken och tarmarna. Sutent
används om imatinib (ett annat cancerläkemedel) inte längre har
någon verkan eller om du inte
kan ta imatinib.

Metastaserad njurcellscancer (MRCC), en typ av njurcancer som har
spridit sig till andra delar
av kroppen.

Neuroendokrina tumörer i bukspottkörteln (pNET) (tumör i de
hormonproducerande cellerna i
bukspottkörteln), när cancern har förvärrats eller inte kan
opereras.
Om du undrar över hur Sutent verkar eller varför detta läkemedel
har ordinerats till dig, kontakta
läkaren.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SUTENT
TA INTE SUTENT
-
om du är allergisk 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sutent 12,5 mg hårda kapslar
Sutent 25 mg hårda kapslar
Sutent 37,5 mg hårda kapslar
Sutent 50 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
12,5 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller sunitinibmalat motsvarande 12,5 mg sunitinib.
25 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller sunitinibmalat motsvarande 25mg sunitinib.
37,5 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller sunitinibmalat motsvarande 37,5 mg sunitinib.
50 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller sunitinibmalat motsvarande 50 mg sunitinib.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hårda kapslar
Sutent 12,5 mg hårda kapslar
Orange gelatinkapsel innehållande gula till orange granulat. Märkt
med ”Pfizer” på locket och
”STN 12,5 mg” på underdelen i vit tryckfärg.
Sutent 25 mg hårda kapslar
Gelatinkapsel, med karamellfärgat lock/och orange underdel,
innehållande gula till orange granulat.
Märkt med ”Pfizer” på locket och ”STN 25 mg” på underdelen
i vit tryckfärg.
Sutent 37,5 mg hårda kapslar
Gul gelatinkapsel innehållande gula till orange granulat. Märkt med
”Pfizer” på locket och
”STN 37,5 mg” på underdelen i svart tryckfärg.
Sutent 50 mg hårda kapslar
Karamellfärgad gelatinkapsel innehållande gula till orange granulat.
Märkt med ”Pfizer” på locket och
”STN 50 mg” på underdelen i vit tryckfärg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Gastrointestinal stromacellstumör (GIST)
Sutent är indicerat för behandling av ej resektabel och/eller
metastaserad malign gastrointestinal
stromacellstumör (GIST) hos vuxna patienter efter terapisvikt med
imatinib på grund av resistens eller
intolerans.
3
Metastaserad njurcellscancer (MRCC)
Sutent är indicerat för behandling av avancerad/metastaserad
njurcellscancer (MRCC) hos vuxna
patienter.
Neuroendokrina tumörer i pankreas (pNET)
Sutent är indicerat för behandling av inoperabla eller
metastaserade, väl differentierade,
progredi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik taani 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused taani 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik läti 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused läti 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik malta 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused malta 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik poola 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused poola 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik soome 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused soome 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik norra 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused norra 02-04-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 02-04-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-10-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu