Samsca

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-07-2022

Aktiivinen ainesosa:

Tolvaptan

Saatavilla:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-koodi:

C03XA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tolvaptan

Terapeuttinen ryhmä:

Diuretiki,

Terapeuttinen alue:

Neprimeren ADH sindrom

Käyttöaiheet:

Zdravljenje odraslih bolnikov s hiponatriemijo, ki so posledica sindroma neustrezne antidiuretično-hormonske sekrecije (SIADH).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

Pooblaščeni

Valtuutus päivämäärä:

2009-08-02

Pakkausseloste

                                28
B. NAVODILO ZA UPORABO
29
NAVODILO ZA UPORABO
SAMSCA 7,5 MG TABLETE
SAMSCA 15 MG TABLETE
SAMSCA 30 MG TABLETE
tolvaptan
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
:
1.
Kaj je zdravilo Samsca in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Samsca
3.
Kako jemati zdravilo Samsca
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Samsca
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO SAMSCA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo
Samsca, ki vsebuje učinkovino tolvaptan, sodi v skupino zdravil,
imenovanih antagonisti
vazopresina. Vazopresin je hormon, ki pomaga preprečiti izgubo vode
iz telesa tako, da zmanjša
izločanje urina. Antagonist pomeni, da preprečujejo učinek
vazopresina na zadrževanje vode. S tem se
zmanjša količina vode v telesu zaradi pogostejšega odvajanja urina
in posledično zviša raven ali
koncentracija natrija v vaši krvi.
Zdravilo Samsca se uporablja za zdravljenje nizkih ravni natrija v
serumu pri odraslih. Zdravnik vam
je predpisal to zdravilo, ker imate znižane ravni natrija v krvi kot
posledico bolezni, ki se imenuje
„sindrom neustreznega izločanja antidiuretičnega hormona“
(SIADH), pri kateri ledvice zadržujejo
preveč vode. Zaradi te bolezni lahko pride do neustreznega nastajanja
hormona vazopresina, kar
povzroči preveliko znižanje ravni natrija v krvi (hiponatriemija).
To lahko povzroči težave s
koncentracijo in spominom ali ohranjanjem ravnotežja.
2.
KAJ MORATE VEDETI, PRE
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Samsca 7,5 mg tablete
Samsca 15 mg tablete
Samsca 30 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Samsca 7,5
mg tablete
Ena tableta vsebuje 7,5 mg tolvaptana.
Pomožna snov z znanim učinkom:
51 mg laktoze (v obliki monohidrata) na tableto
Samsca 15 mg
tablete
Ena tableta vsebuje 15 mg tolvaptana.
Pomožna snov z znanim učinkom:
35 mg laktoze (v obliki monohidrata) na tableto
Samsca 30 mg
tablete
Ena tableta vsebuje 30 mg tolvaptana.
Pomožna snov z znanim učinkom:
70 mg laktoze (v obliki monohidrata) na tableto
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
Samsca 7,5
mg tablete
Modre, pravokotne, plitko konveksne tablete z dimenzijami 7,7 × 4,35
× 2,5 mm z vtisnjenim napisom
„OTSUKA“ in „7.5“ na eni strani.
Samsca 15 mg
tablete
Modre, trikotne, plitko konveksne tablete z dimenzijami 6,58 × 6,2 ×
2,7 mm z vtisnjenim napisom
„OTSUKA“ in „15“ na eni strani.
Samsca 30 mg
tablete
Modre, okrogle, plitko konveksne tablete z dimenzijami Ø8 × 3,0 mm z
vtisnjenim napisom
„OTSUKA“ in „30“ na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Samsca je indicirano pri odraslih za zdravljenje
hiponatriemije, nastale zaradi sindroma
neustreznega izločanja antidiuretičnega hormona (SIADH -
_syndrome of inappropriate antidiuretic _
_hormone secretion_
).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zaradi potrebe po fazi titriranja odmerka, v kateri je treba ravni
natrija v serumu in stanje volumna
(glejte poglavje 4.4) skrbno nadzirati, je treba zdravljenje z
zdravilom Samsca začeti v bolnišnici.
3
Odmerjanje
Uporabo tolvaptana je treba začeti pri odmerku 15 mg enkrat dnevno.
Odmerek se lahko zviša do
največ 60 mg enkrat dnevno, odvisno od prenašanja bolnika, da se
doseže zaželena raven natrija v
serumu.
Pri bolnikih, pri katerih obstaja tveganje prehitrega popravka
natrija, npr. pri bolnikih z onkološkimi
obolenji, zelo nizkim izhodiščnim natrijem, tistih, ki jemljej
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 01-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 01-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 01-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 01-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 01-07-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia