NovoEight

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
19-05-2021

Aktiivinen ainesosa:

turoctocog alfa

Saatavilla:

Novo Nordisk A/S

ATC-koodi:

B02BD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

turoctocog alfa

Terapeuttinen ryhmä:

factorul VIII de coagulare

Terapeuttinen alue:

Hemofilia A

Käyttöaiheet:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII). Novoeight poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2013-11-13

Pakkausseloste

                                48
B. PROSPECTUL
49
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
NOVOEIGHT 250 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NOVOEIGHT 500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NOVOEIGHT 1000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NOVOEIGHT 1500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NOVOEIGHT 2000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NOVOEIGHT 3000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
turoctocog alfa (factor de coagulare VIII uman (ADN recombinant))
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT,
PENTRU CĂ ACESTA CONȚINE INFORMAȚII IMPRTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea include orice posibile reacții adverse nemenționate în
acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este NovoEight şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte de a utiliza NovoEight
3.
Cum să utilizaţi NovoEight
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează NovoEight
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE NOVOEIGHT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
NovoEight conține substanța activă turoctocog alfa, factor de
coagulare VIII uman. Factorul VIII de
coagulare este o proteină care se află în mod natural în sânge
și ajută la coagularea acestuia.
NovoEight este utilizat pentru tratarea și prevenirea episoadelor de
sângerare la pacienți cu hemofilie
A (deficit congenital de factor VIII) și poate fi administrat la
toate grupele de vârstă.
La pacienții cu hemofilie A, factorul VIII 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA 1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
NovoEight 250 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
NovoEight 500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
NovoEight 1000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
NovoEight 1500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
NovoEight 2000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
NovoEight 3000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
NovoEight 250 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon cu pulbere conţine o cantitate nominală de 250 UI de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
După reconstituire, NovoEight conţine aproximativ 62,5 UI/ml de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon cu pulbere conţine o cantitate nominală de 500 UI de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
După reconstituire, NovoEight conţine aproximativ 125 UI/ml de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 1000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă.
Fiecare flacon cu pulbere conţine o cantitate nominală de 1000 UI de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
După reconstituire, NovoEight conţine aproximativ 250 UI/ml de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 1500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon cu pulbere conţine o cantitate nominală de 1500 UI de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
După reconstituire, NovoEight conţine aproximativ 375 UI/ml de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 2000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon cu pulbere conţine o cantitate nominală de 2000 UI de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
După reconstituire, NovoEight conţine aproximativ 500 UI/ml de
fac
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 19-05-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 19-05-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 19-05-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 19-05-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 19-05-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 19-05-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 19-05-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia