Gilenya

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

fingolimod hydrochloride

Saatavilla:

Novartis Europharm Limited

ATC-koodi:

L04AA27

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

fingolimod

Terapeuttinen ryhmä:

immunosuppressantit

Terapeuttinen alue:

Multippeliskleroosi

Käyttöaiheet:

Gilenya on tarkoitettu muuntavana lääkityksenä erittäin aktiivisen relapsoivan-remittoivan multippeliskleroosin seuraavat ryhmät aikuisille potilaille ja lapsipotilaille vuotiaista 10 vuotta ja vanhemmat:Potilaat, joilla on erittäin aktiivinen tauti huolimatta täydellinen ja asianmukainen hoito vähintään yhdellä taudin kulkuun vaikuttavaa hoitoa (poikkeuksista ja tietoa pannukakku aikoja ks. kohdat 4. 4 ja 5. orPatients kanssa vaikea ja nopeasti etenevä relapsoiva-remittoiva multippeliskleroosi on määritelty 2 tai enemmän invaliditeettiin sairauden pahenemisvaiheita on yksi vuosi, ja 1 tai enemmän Gadolinium parantaa vaurioita aivojen MRI tai merkittävä kasvu T2-leesio kuormitus verrattuna aiempaan tuoreeseen MAGNEETTIKUVAUKSEEN.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 36

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2011-03-17

Pakkausseloste

                                61
B. PAKKAUSSELOSTE
62
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
GILENYA 0,25 MG KOVA KAPSELI
GILENYA 0,5 MG KOVA KAPSELI
fingolimodi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Gilenya on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Gilenya-valmistetta
3.
Miten Gilenya-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Gilenya-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GILENYA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ GILENYA ON
Gilenya sisältää vaikuttavana aineena fingolimodia.
MIHIN GILENYA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Gilenya on tarkoitettu aikuisille ja lapsille ja nuorille
(vähintään 10-vuotiaille) aaltomaisen
(relapsoivan-remittoivan) multippeliskleroosin (MS-taudin) hoitoon,
erityisesti:
-
Potilaille, joilla toinen MS-hoito ei ole antanut haluttua vastetta.
tai
-
Potilaille, joilla on nopeasti etenevä vaikea MS.
Gilenya ei paranna MS-tautia, mutta se auttaa vähentämään
pahenemisvaiheita ja hidastaa MS-taudin
aiheuttamien fyysisten toimintahäiriöiden kehittymistä.
MIKÄ ON MULTIPPELISKLEROOSI
MS on krooninen sairaus, joka vaikuttaa keskushermostoon eli aivoihin
ja selkäytimeen. MS-taudissa
tulehdus tuhoaa keskushermoston hermosyitä suojaavan vaipan
(myeliinituppi) ja estää hermoja
toimimasta normaalisti. Tätä ilmiötä kutsutaan myeliinikadoksi.
Toistuvat hermoston 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Gilenya 0,25 mg kova kapseli
Gilenya 0,5 mg kova kapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Gilenya 0,25 mg kova kapseli
Yksi 0,25 mg kapseli sisältää 0,25 mg fingolimodia
(hydrokloridina).
Gilenya 0,5 mg kova kapseli
Yksi 0,5 mg kova kapseli sisältää 0,5 mg fingolimodia
(hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli
Gilenya 0,25 mg kova kapseli
16 mm kapseli, jossa on luonnonvalkoinen läpinäkymätön pää ja
runko-osa. Kapselin päätä kiertää
mustalla musteella painettu teksti ”FTY 0.25mg” ja kapselin
runko-osan ympäri on painettu mustalla
musteella raita.
Gilenya 0,5 mg kova kapseli
16 mm kapseli, jossa on kirkkaan keltainen läpinäkymätön pää ja
valkoinen läpinäkymätön runko-osa.
Kapselin keltaiseen päähän on mustalla musteella painettu merkintä
”FTY0.5 mg” ja kapselin
valkoisen runko-osan ympäri on painettu keltaisella musteella kaksi
raitaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Gilenya-valmistetta käytetään yksinään taudinkulkua muuntavana
lääkityksenä erittäin aktiivisen
relapsoivan-remittoivan multippeliskleroosin (MS-taudin) hoitoon
seuraavissa aikuisissa ja
pediatrisissa (ikä vähintään 10 v) potilasryhmissä:
-
Potilaat, joiden tauti on erittäin aktiivinen huolimatta
asianmukaisesti toteutetusta hoitojaksosta
vähintään yhdellä taudin kulkua muuntavalla lääkehoidolla
(poikkeukset ja tiedot washout-
jaksoista, ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
tai
-
Potilaat, joilla on vaikea ja nopeasti etenevä relapsoiva-remittoiva
multippeliskleroosi eli
vuoden sisällä vähintään kaksi toimintakykyä heikentävää
relapsia ja aivojen
magneettikuvauksessa vähintään yksi gadoliniumilla tehostuva leesio
tai T2 leesiokuormituksen
huomattavaa suurenemista aiempaan tuoreeseen magneettikuvaukseen
verrattuna.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito tulee aloittaa ja seuranta toteuttaa MS-taudin hoitoon
perehtyneen lääkärin valvonnassa.
Annostus
Fingolimodin suositeltu 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 18-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 18-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 18-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 18-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-09-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia