Insuman

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-07-2023

Aktiivinen ainesosa:

Insulin human

Saatavilla:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-koodi:

A10AB01, A10AC01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

insulin human

Terapeuttinen ryhmä:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeuttinen alue:

Захарен диабет

Käyttöaiheet:

Захарен диабет, при който се изисква лечение с инсулин. Insuman бързо също е подходящ за лечение на hyperglycaemic кома и кетоацидоза, както и за постигане на предварително, интра - и следоперативни стабилизация при пациенти със захарен диабет.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 33

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

1997-02-21

Pakkausseloste

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Insuman Rapid 40 IU/ml инжекционен разтвор във
флакон
Insuman Rapid 100 IU/ml инжекционен разтвор във
флакон
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Insuman Rapid 40 IU/ml във флакон
Всеки ml съдържа 40 IU човешки инсулин
(insulin human) (еквивалентен на 1,4 mg).
Всеки флакон съдържа 10 ml инжекционен
разтвор, еквивалентни на 400 IU инсулин.
Insuman Rapid 100 IU/ml във флакон
Всеки ml съдържа 100 IU човешки инсулин
(insulin human) (еквивалентен на 3,5 mg).
Всеки флакон съдържа 5 ml инжекционен
разтвор, еквивалентни на 500 IU инсулин,
или 10 ml
инжекционен разтвор, еквивалентни на 1
000 IU инсулин.
Една IU (Международна Единица) отговаря
на 0,035 mg безводен човешки инсулин
*
.
Insuman Rapid е неутрален инсулинов разтвор
(обикновен инсулин).
*Човешкият инсулин се произвежда по
рекомбинантна ДНК технология в
_Escherichia coli_
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Захарен диабет, когато е необходимо
лечение с инсулин. Insuman Rapid е също
подходящ за
лечение на хипергликемична кома и
кетоацидоза, както и за постигане на

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Insuman Rapid 40 IU/ml инжекционен разтвор във
флакон
Insuman Rapid 100 IU/ml инжекционен разтвор във
флакон
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Insuman Rapid 40 IU/ml във флакон
Всеки ml съдържа 40 IU човешки инсулин
(insulin human) (еквивалентен на 1,4 mg).
Всеки флакон съдържа 10 ml инжекционен
разтвор, еквивалентни на 400 IU инсулин.
Insuman Rapid 100 IU/ml във флакон
Всеки ml съдържа 100 IU човешки инсулин
(insulin human) (еквивалентен на 3,5 mg).
Всеки флакон съдържа 5 ml инжекционен
разтвор, еквивалентни на 500 IU инсулин,
или 10 ml
инжекционен разтвор, еквивалентни на 1
000 IU инсулин.
Една IU (Международна Единица) отговаря
на 0,035 mg безводен човешки инсулин
*
.
Insuman Rapid е неутрален инсулинов разтвор
(обикновен инсулин).
*Човешкият инсулин се произвежда по
рекомбинантна ДНК технология в
_Escherichia coli_
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Захарен диабет, когато е необходимо
лечение с инсулин. Insuman Rapid е също
подходящ за
лечение на хипергликемична кома и
кетоацидоза, както и за постигане на

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-11-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-11-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-11-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 12-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 26-11-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-11-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 12-07-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia