HorStem

Maa: Euroopan unioni

Kieli: hollanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
13-10-2021
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
13-10-2021

Aktiivinen ainesosa:

paarden navelstreng mesenchymale stamcellen

Saatavilla:

EquiCord S.L.

ATC-koodi:

QM09AX

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

equine umbilical cord mesenchymal stem cells

Terapeuttinen ryhmä:

paarden

Terapeuttinen alue:

Andere geneesmiddelen voor aandoeningen van het musculo-skeletale systeem

Käyttöaiheet:

Vermindering van kreupelheid geassocieerd met een milde tot matige degeneratieve gewrichtsaandoeningen (artrose) bij paarden.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 3

Valtuutuksen tilan:

Erkende

Valtuutus päivämäärä:

2019-06-19

Pakkausseloste

                                15
B.
BIJSLUITER
16
BIJSLUITER:
HORSTEM SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR PAARDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
EquiCord S.L.
103-D Loeches
Polígono Industrial Ventorro del Cano
Alcorcón
28925 Madrid
Spanje
Tel.: +34 (0) 914856756
E-mail: horstem@equicord.com
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
HorStem suspensie voor injectie voor paarden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke injectieflacon bevat:
Werkzaam bestanddeel: 15x10
6
Equine mesenchymale stamcellen uit de navelstreng
Hulpstof:
Adenosine
Dextran-40
Lactobionzuur
HEPES N-(2-hydroxyethyl) piperazine-N´-(2-ethaansulfoonzuur)
Natriumhydroxide
L-Glutathion
Kaliumchloride
Kaliumbicarbonaat
Kaliumfosfaat
Dextrose
Sucrose
Mannitol
Calciumchloride
Magnesiumchloride
Kaliumhydroxide
Natriumhydroxide
Trolox (6-hydroxyl-2,5,7,8- tetramethylchromaan-2-carboxylzuur)
Water voor injecties
Suspensie voor injectie.
Troebele kleurloze suspensie.
17
4.
INDICATIE
Vermindering van kreupelheid bij paarden met lichte tot matige
degeneratieve gewrichtsaandoening
(osteoartritis).
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Zeer vaak
Vierentwintig uur na toediening van het diergeneesmiddel werd acute
synovitis met een acuut
optreden van ernstige kreupelheid, gewrichtseffusie en pijn bij
palpatie gemeld. Tijdens de
volgende 48 uur trad een aanzienlijke verbetering op en tijdens de
daaropvolgende twee weken
trad volledige remissie op. Bij ernstige ontsteking zou symptomatische
behandeling met niet-
steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) nodig kunnen
zijn.
Vaak
Vierentwintig uur na de toediening van het diergeneesmiddel werd
matige gewrichtseffusie
waargenomen zonder daarmee geassocieerde kreupelheid. Tijdens de
daaropvolgende twee
weken werd volledige remissie waargenomen zonder enige symptomatische
behandeling.
Vierentwintig uur na de toed
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
HorStem suspensie voor injectie voor paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Equine mesenchymale stamcellen uit de navelstreng (EUC-MSC's)
15x10
6
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Troebele kleurloze suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Paard.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Vermindering van kreupelheid bij paarden met lichte tot matige
degeneratieve gewrichtsaandoening
(osteoartritis).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Het diergeneesmiddel bleek werkzaam te zijn bij paarden met
osteoartritis in het metacarpofalangeale
gewricht, distale interfalangeale gewricht en het
tarsometatarsale/intertarsale distale gewricht. Er zijn geen
gegevens beschikbaar over de werkzaamheid bij de behandeling van
andere gewrichten.
Er zijn geen gegevens beschikbaar over de werkzaamheid bij de
behandeling in meer dan één artritisch
gewricht.
De werkzaamheid kan geleidelijk optreden. Gegevens over de
werkzaamheid wezen op een effect vanaf
35 dagen na behandeling.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Het is van cruciaal belang dat de naald op de juiste wijze wordt
geplaatst om trombose in de kleine
bloedvaten door accidentele injectie in bloedvaten te voorkomen.
De veiligheid van het diergeneesmiddel werd alleen onderzocht bij
paarden die ten minste twee jaar oud
zijn.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren toedient
Voorzichtigheid is geboden om accidentele zelfinjectie te voorkomen.
Na gebruik handen wassen.
In geval van accidentele zelfinjectie dient onmiddellijk een arts te
worden geraa
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 13-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 13-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 13-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 13-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 13-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 13-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 13-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 13-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 13-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 13-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 13-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 13-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 13-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 13-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 19-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 13-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 13-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 13-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 13-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 13-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 13-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 13-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 13-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 13-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 13-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 13-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 13-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 13-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 13-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 13-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 13-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 13-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 13-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 13-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 13-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 13-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 13-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 13-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 13-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 13-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 13-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 13-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 13-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 13-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 13-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 13-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 13-10-2021

Näytä asiakirjojen historia