HorStem

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
13-10-2021
Laadi alla Toote omadused (SPC)
13-10-2021
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-02-2024

Toimeaine:

paarden navelstreng mesenchymale stamcellen

Saadav alates:

EquiCord S.L.

ATC kood:

QM09AX

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

equine umbilical cord mesenchymal stem cells

Terapeutiline rühm:

paarden

Terapeutiline ala:

Andere geneesmiddelen voor aandoeningen van het musculo-skeletale systeem

Näidustused:

Vermindering van kreupelheid geassocieerd met een milde tot matige degeneratieve gewrichtsaandoeningen (artrose) bij paarden.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2019-06-19

Infovoldik

                                15
B.
BIJSLUITER
16
BIJSLUITER:
HORSTEM SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR PAARDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
EquiCord S.L.
103-D Loeches
Polígono Industrial Ventorro del Cano
Alcorcón
28925 Madrid
Spanje
Tel.: +34 (0) 914856756
E-mail: horstem@equicord.com
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
HorStem suspensie voor injectie voor paarden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke injectieflacon bevat:
Werkzaam bestanddeel: 15x10
6
Equine mesenchymale stamcellen uit de navelstreng
Hulpstof:
Adenosine
Dextran-40
Lactobionzuur
HEPES N-(2-hydroxyethyl) piperazine-N´-(2-ethaansulfoonzuur)
Natriumhydroxide
L-Glutathion
Kaliumchloride
Kaliumbicarbonaat
Kaliumfosfaat
Dextrose
Sucrose
Mannitol
Calciumchloride
Magnesiumchloride
Kaliumhydroxide
Natriumhydroxide
Trolox (6-hydroxyl-2,5,7,8- tetramethylchromaan-2-carboxylzuur)
Water voor injecties
Suspensie voor injectie.
Troebele kleurloze suspensie.
17
4.
INDICATIE
Vermindering van kreupelheid bij paarden met lichte tot matige
degeneratieve gewrichtsaandoening
(osteoartritis).
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Zeer vaak
Vierentwintig uur na toediening van het diergeneesmiddel werd acute
synovitis met een acuut
optreden van ernstige kreupelheid, gewrichtseffusie en pijn bij
palpatie gemeld. Tijdens de
volgende 48 uur trad een aanzienlijke verbetering op en tijdens de
daaropvolgende twee weken
trad volledige remissie op. Bij ernstige ontsteking zou symptomatische
behandeling met niet-
steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) nodig kunnen
zijn.
Vaak
Vierentwintig uur na de toediening van het diergeneesmiddel werd
matige gewrichtseffusie
waargenomen zonder daarmee geassocieerde kreupelheid. Tijdens de
daaropvolgende twee
weken werd volledige remissie waargenomen zonder enige symptomatische
behandeling.
Vierentwintig uur na de toed
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
HorStem suspensie voor injectie voor paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Equine mesenchymale stamcellen uit de navelstreng (EUC-MSC's)
15x10
6
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Troebele kleurloze suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Paard.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Vermindering van kreupelheid bij paarden met lichte tot matige
degeneratieve gewrichtsaandoening
(osteoartritis).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Het diergeneesmiddel bleek werkzaam te zijn bij paarden met
osteoartritis in het metacarpofalangeale
gewricht, distale interfalangeale gewricht en het
tarsometatarsale/intertarsale distale gewricht. Er zijn geen
gegevens beschikbaar over de werkzaamheid bij de behandeling van
andere gewrichten.
Er zijn geen gegevens beschikbaar over de werkzaamheid bij de
behandeling in meer dan één artritisch
gewricht.
De werkzaamheid kan geleidelijk optreden. Gegevens over de
werkzaamheid wezen op een effect vanaf
35 dagen na behandeling.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Het is van cruciaal belang dat de naald op de juiste wijze wordt
geplaatst om trombose in de kleine
bloedvaten door accidentele injectie in bloedvaten te voorkomen.
De veiligheid van het diergeneesmiddel werd alleen onderzocht bij
paarden die ten minste twee jaar oud
zijn.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren toedient
Voorzichtigheid is geboden om accidentele zelfinjectie te voorkomen.
Na gebruik handen wassen.
In geval van accidentele zelfinjectie dient onmiddellijk een arts te
worden geraa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik taani 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused taani 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik saksa 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik eesti 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik inglise 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik läti 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused läti 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik leedu 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik ungari 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik malta 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused malta 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik poola 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused poola 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik portugali 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik soome 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused soome 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik norra 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused norra 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande norra 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande islandi 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande iiri 19-02-2024

Vaadake dokumentide ajalugu