HorStem

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

paarden navelstreng mesenchymale stamcellen

متاح من:

EquiCord S.L.

ATC رمز:

QM09AX

INN (الاسم الدولي):

equine umbilical cord mesenchymal stem cells

المجموعة العلاجية:

paarden

المجال العلاجي:

Andere geneesmiddelen voor aandoeningen van het musculo-skeletale systeem

الخصائص العلاجية:

Vermindering van kreupelheid geassocieerd met een milde tot matige degeneratieve gewrichtsaandoeningen (artrose) bij paarden.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

2019-06-19

نشرة المعلومات

                                15
B.
BIJSLUITER
16
BIJSLUITER:
HORSTEM SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR PAARDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
EquiCord S.L.
103-D Loeches
Polígono Industrial Ventorro del Cano
Alcorcón
28925 Madrid
Spanje
Tel.: +34 (0) 914856756
E-mail: horstem@equicord.com
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
HorStem suspensie voor injectie voor paarden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke injectieflacon bevat:
Werkzaam bestanddeel: 15x10
6
Equine mesenchymale stamcellen uit de navelstreng
Hulpstof:
Adenosine
Dextran-40
Lactobionzuur
HEPES N-(2-hydroxyethyl) piperazine-N´-(2-ethaansulfoonzuur)
Natriumhydroxide
L-Glutathion
Kaliumchloride
Kaliumbicarbonaat
Kaliumfosfaat
Dextrose
Sucrose
Mannitol
Calciumchloride
Magnesiumchloride
Kaliumhydroxide
Natriumhydroxide
Trolox (6-hydroxyl-2,5,7,8- tetramethylchromaan-2-carboxylzuur)
Water voor injecties
Suspensie voor injectie.
Troebele kleurloze suspensie.
17
4.
INDICATIE
Vermindering van kreupelheid bij paarden met lichte tot matige
degeneratieve gewrichtsaandoening
(osteoartritis).
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Zeer vaak
Vierentwintig uur na toediening van het diergeneesmiddel werd acute
synovitis met een acuut
optreden van ernstige kreupelheid, gewrichtseffusie en pijn bij
palpatie gemeld. Tijdens de
volgende 48 uur trad een aanzienlijke verbetering op en tijdens de
daaropvolgende twee weken
trad volledige remissie op. Bij ernstige ontsteking zou symptomatische
behandeling met niet-
steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) nodig kunnen
zijn.
Vaak
Vierentwintig uur na de toediening van het diergeneesmiddel werd
matige gewrichtseffusie
waargenomen zonder daarmee geassocieerde kreupelheid. Tijdens de
daaropvolgende twee
weken werd volledige remissie waargenomen zonder enige symptomatische
behandeling.
Vierentwintig uur na de toed
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
HorStem suspensie voor injectie voor paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Equine mesenchymale stamcellen uit de navelstreng (EUC-MSC's)
15x10
6
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Troebele kleurloze suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Paard.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Vermindering van kreupelheid bij paarden met lichte tot matige
degeneratieve gewrichtsaandoening
(osteoartritis).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Het diergeneesmiddel bleek werkzaam te zijn bij paarden met
osteoartritis in het metacarpofalangeale
gewricht, distale interfalangeale gewricht en het
tarsometatarsale/intertarsale distale gewricht. Er zijn geen
gegevens beschikbaar over de werkzaamheid bij de behandeling van
andere gewrichten.
Er zijn geen gegevens beschikbaar over de werkzaamheid bij de
behandeling in meer dan één artritisch
gewricht.
De werkzaamheid kan geleidelijk optreden. Gegevens over de
werkzaamheid wezen op een effect vanaf
35 dagen na behandeling.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Het is van cruciaal belang dat de naald op de juiste wijze wordt
geplaatst om trombose in de kleine
bloedvaten door accidentele injectie in bloedvaten te voorkomen.
De veiligheid van het diergeneesmiddel werd alleen onderzocht bij
paarden die ten minste twee jaar oud
zijn.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren toedient
Voorzichtigheid is geboden om accidentele zelfinjectie te voorkomen.
Na gebruik handen wassen.
In geval van accidentele zelfinjectie dient onmiddellijk een arts te
worden geraa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور النرويجية 19-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الأيسلاندية 19-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الأيرلندية 19-02-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات