Fertavid

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
23-06-2020

Aktiivinen ainesosa:

фолитропин бета

Saatavilla:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-koodi:

G03GA06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

follitropin beta

Terapeuttinen ryhmä:

Полови хормони и слиза на половата система,

Terapeuttinen alue:

Infertility; Hypogonadism

Käyttöaiheet:

В женското:Fertavid е показан за лечение на безплодие при жените в следните клинични случаи:ановулация (включително поликистоза на яйчниците заболяване, концепцията пбвп) при жени, които не са били поддающаяся лечение с clomifene citrateControlled овариална хиперстимулация за предизвикване на развитие на множествени фоликули на медикаменти за копиране на софтуер [електронен. ин витро оплождане/трансплантация на ембриона (IVF/PE), гаметы рамките на маточната предаване (подарък) и интрацитоплазматическая инжектиране на сперматозоиди (ICSI). В мъжки:липсата на сперматогенезата, поради hypogonadotrophic хипогонадизъм.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

2009-03-19

Pakkausseloste

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fertavid 50 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 75 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 100 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 150 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 200 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Fertavid 50 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Един флакон съдържа 50 IU рекомбинантен
фоликулостимулиращ хормон (ФСХ) в 0,5 ml
воден разтвор. Това съответства на
количество в дозова единица от 100 IU/ml.
Един флакон
съдържа 5 микрограма протеин
(специфичната _in vivo_ биологична
активност се равнява
приблизително на 10 000 IU ФСХ / mg протеин).
Инжекционният разтвор съдържа
активното
вещество фолитропин бета (follitropin beta),
произведен чрез генно инженерство в
клетъчна
линия от яйчник на китайски хамстер
(ЯКХ).
Fertavid 75 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Един флакон съдържа 75 IU рекомбинантен
фоликулостимулиращ хормон (ФСХ) в 0,5 ml
воден разтвор. Това съответства на
количество в дозова единица от 150 IU/ml.
Един флакон
съдържа 7,5 микрограма протеин
(специфичната _in vivo_ биологична
активност се равнява
приблизително на 10 000 IU ФСХ / mg п
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fertavid 50 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 75 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 100 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 150 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 200 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Fertavid 50 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Един флакон съдържа 50 IU рекомбинантен
фоликулостимулиращ хормон (ФСХ) в 0,5 ml
воден разтвор. Това съответства на
количество в дозова единица от 100 IU/ml.
Един флакон
съдържа 5 микрограма протеин
(специфичната _in vivo_ биологична
активност се равнява
приблизително на 10 000 IU ФСХ / mg протеин).
Инжекционният разтвор съдържа
активното
вещество фолитропин бета (follitropin beta),
произведен чрез генно инженерство в
клетъчна
линия от яйчник на китайски хамстер
(ЯКХ).
Fertavid 75 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Един флакон съдържа 75 IU рекомбинантен
фоликулостимулиращ хормон (ФСХ) в 0,5 ml
воден разтвор. Това съответства на
количество в дозова единица от 150 IU/ml.
Един флакон
съдържа 7,5 микрограма протеин
(специфичната _in vivo_ биологична
активност се равнява
приблизително на 10 000 IU ФСХ / mg п
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 23-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-01-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 23-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 23-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 23-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 23-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 23-06-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia