Fertavid

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-06-2020

Werkstoffen:

фолитропин бета

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-code:

G03GA06

INN (Algemene Internationale Benaming):

follitropin beta

Therapeutische categorie:

Полови хормони и слиза на половата система,

Therapeutisch gebied:

Infertility; Hypogonadism

therapeutische indicaties:

В женското:Fertavid е показан за лечение на безплодие при жените в следните клинични случаи:ановулация (включително поликистоза на яйчниците заболяване, концепцията пбвп) при жени, които не са били поддающаяся лечение с clomifene citrateControlled овариална хиперстимулация за предизвикване на развитие на множествени фоликули на медикаменти за копиране на софтуер [електронен. ин витро оплождане/трансплантация на ембриона (IVF/PE), гаметы рамките на маточната предаване (подарък) и интрацитоплазматическая инжектиране на сперматозоиди (ICSI). В мъжки:липсата на сперматогенезата, поради hypogonadotrophic хипогонадизъм.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

2009-03-19

Bijsluiter

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fertavid 50 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 75 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 100 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 150 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 200 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Fertavid 50 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Един флакон съдържа 50 IU рекомбинантен
фоликулостимулиращ хормон (ФСХ) в 0,5 ml
воден разтвор. Това съответства на
количество в дозова единица от 100 IU/ml.
Един флакон
съдържа 5 микрограма протеин
(специфичната _in vivo_ биологична
активност се равнява
приблизително на 10 000 IU ФСХ / mg протеин).
Инжекционният разтвор съдържа
активното
вещество фолитропин бета (follitropin beta),
произведен чрез генно инженерство в
клетъчна
линия от яйчник на китайски хамстер
(ЯКХ).
Fertavid 75 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Един флакон съдържа 75 IU рекомбинантен
фоликулостимулиращ хормон (ФСХ) в 0,5 ml
воден разтвор. Това съответства на
количество в дозова единица от 150 IU/ml.
Един флакон
съдържа 7,5 микрограма протеин
(специфичната _in vivo_ биологична
активност се равнява
приблизително на 10 000 IU ФСХ / mg п
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fertavid 50 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 75 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 100 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 150 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 200 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Fertavid 50 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Един флакон съдържа 50 IU рекомбинантен
фоликулостимулиращ хормон (ФСХ) в 0,5 ml
воден разтвор. Това съответства на
количество в дозова единица от 100 IU/ml.
Един флакон
съдържа 5 микрограма протеин
(специфичната _in vivo_ биологична
активност се равнява
приблизително на 10 000 IU ФСХ / mg протеин).
Инжекционният разтвор съдържа
активното
вещество фолитропин бета (follitropin beta),
произведен чрез генно инженерство в
клетъчна
линия от яйчник на китайски хамстер
(ЯКХ).
Fertavid 75 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Един флакон съдържа 75 IU рекомбинантен
фоликулостимулиращ хормон (ФСХ) в 0,5 ml
воден разтвор. Това съответства на
количество в дозова единица от 150 IU/ml.
Един флакон
съдържа 7,5 микрограма протеин
(специфичната _in vivo_ биологична
активност се равнява
приблизително на 10 000 IU ФСХ / mg п
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-06-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten