Fertavid

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

фолитропин бета

Disponible depuis:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Code ATC:

G03GA06

DCI (Dénomination commune internationale):

follitropin beta

Groupe thérapeutique:

Полови хормони и слиза на половата система,

Domaine thérapeutique:

Infertility; Hypogonadism

indications thérapeutiques:

В женското:Fertavid е показан за лечение на безплодие при жените в следните клинични случаи:ановулация (включително поликистоза на яйчниците заболяване, концепцията пбвп) при жени, които не са били поддающаяся лечение с clomifene citrateControlled овариална хиперстимулация за предизвикване на развитие на множествени фоликули на медикаменти за копиране на софтуер [електронен. ин витро оплождане/трансплантация на ембриона (IVF/PE), гаметы рамките на маточната предаване (подарък) и интрацитоплазматическая инжектиране на сперматозоиди (ICSI). В мъжки:липсата на сперматогенезата, поради hypogonadotrophic хипогонадизъм.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2009-03-19

Notice patient

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fertavid 50 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 75 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 100 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 150 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 200 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Fertavid 50 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Един флакон съдържа 50 IU рекомбинантен
фоликулостимулиращ хормон (ФСХ) в 0,5 ml
воден разтвор. Това съответства на
количество в дозова единица от 100 IU/ml.
Един флакон
съдържа 5 микрограма протеин
(специфичната _in vivo_ биологична
активност се равнява
приблизително на 10 000 IU ФСХ / mg протеин).
Инжекционният разтвор съдържа
активното
вещество фолитропин бета (follitropin beta),
произведен чрез генно инженерство в
клетъчна
линия от яйчник на китайски хамстер
(ЯКХ).
Fertavid 75 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Един флакон съдържа 75 IU рекомбинантен
фоликулостимулиращ хормон (ФСХ) в 0,5 ml
воден разтвор. Това съответства на
количество в дозова единица от 150 IU/ml.
Един флакон
съдържа 7,5 микрограма протеин
(специфичната _in vivo_ биологична
активност се равнява
приблизително на 10 000 IU ФСХ / mg п
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fertavid 50 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 75 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 100 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 150 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 200 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Fertavid 50 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Един флакон съдържа 50 IU рекомбинантен
фоликулостимулиращ хормон (ФСХ) в 0,5 ml
воден разтвор. Това съответства на
количество в дозова единица от 100 IU/ml.
Един флакон
съдържа 5 микрограма протеин
(специфичната _in vivo_ биологична
активност се равнява
приблизително на 10 000 IU ФСХ / mg протеин).
Инжекционният разтвор съдържа
активното
вещество фолитропин бета (follitropin beta),
произведен чрез генно инженерство в
клетъчна
линия от яйчник на китайски хамстер
(ЯКХ).
Fertavid 75 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Един флакон съдържа 75 IU рекомбинантен
фоликулостимулиращ хормон (ФСХ) в 0,5 ml
воден разтвор. Това съответства на
количество в дозова единица от 150 IU/ml.
Един флакон
съдържа 7,5 микрограма протеин
(специфичната _in vivo_ биологична
активност се равнява
приблизително на 10 000 IU ФСХ / mg п
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-06-2020
Notice patient Notice patient tchèque 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-06-2020
Notice patient Notice patient danois 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-06-2020
Notice patient Notice patient allemand 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-06-2020
Notice patient Notice patient estonien 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-06-2020
Notice patient Notice patient grec 23-06-2020
Notice patient Notice patient anglais 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-01-2012
Notice patient Notice patient français 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-06-2020
Notice patient Notice patient italien 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-06-2020
Notice patient Notice patient letton 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-06-2020
Notice patient Notice patient lituanien 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-06-2020
Notice patient Notice patient hongrois 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-06-2020
Notice patient Notice patient maltais 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-06-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-06-2020
Notice patient Notice patient polonais 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-06-2020
Notice patient Notice patient portugais 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-06-2020
Notice patient Notice patient roumain 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-06-2020
Notice patient Notice patient slovaque 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-06-2020
Notice patient Notice patient slovène 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-06-2020
Notice patient Notice patient finnois 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-06-2020
Notice patient Notice patient suédois 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-06-2020
Notice patient Notice patient norvégien 23-06-2020
Notice patient Notice patient islandais 23-06-2020
Notice patient Notice patient croate 23-06-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents