Equilis Prequenza Te

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-12-2020

Aktiivinen ainesosa:

конете грип-щамове на вируса: а/коне 2/Южна Африка/4/03/коне 2/Newmarket/2/93, столбнячный анатоксин

Saatavilla:

Intervet International BV

ATC-koodi:

QI05AL01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Terapeuttinen ryhmä:

Коне

Terapeuttinen alue:

вируса на конете грип + клостридии

Käyttöaiheet:

Активна имунизация на коне от шест месеца срещу грип коне за намаляване на клиничните признаци и изолиране на вируса след заразяване и активна имунизация срещу тетанус, за да се предотврати смъртността.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2005-07-08

Pakkausseloste

                                14
B.
ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
Equilis Prequenza Те инжекционна суспензия за
коне
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Equilis Prequenza Те инжекционна суспензия за
коне
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Equine influenza вирусни щамове:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Tetanus toxoid
40 Lf
2
1
Антигенни ELISA единици
2
Флокулационни стойности, отговарящи
на ≥ 30 IU/ml серум от морски свинчета,
съгласно тест за
активност Ph.Eur.
АДЖУВАНТИ:
Iscom-Matrix containing:
Пречистен Saponin
375 micrograms
Cholesterol
125 micrograms
Phosphatidylcholine
62,5 micrograms
Бистра опалесцираща инжекционна
суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на коне на възраст
от 6 месеца срещу грип по конете за
намаляване
клиничните признаци и вирусното
излъчване след инфекция и активна
имунизация срещу
тетанус за предотвратяване на
смъртността.
Грип
Начало на имунитета:
2 седмици след началния ва
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Equilis Prequenza Te инжекционна суспензия за
коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Equine influenza вирусни щамове:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Tetanus toxoid
40 Lf
2
1
Антигенни единици
2
Флокулационни стойности, отговарящи
на ≥ 30 IU/ml серум от морски свинчета,
съгласно тест за
активност Ph.Eur.
АДЖУВАНТИ:
Iscom-Matrix containing:
Пречистен Saponin
375 micrograms
Cholesterol
125 micrograms
Phosphatidylcholine
62,5 micrograms
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бистра опалесцираща инжекционна
суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на коне на възраст
от 6 месеца срещу грип по конете за
намаляване
клиничните признаци и вирусното
излъчване след инфекция, и активна
имунизация срещу
тетанус за предотвратяване на
смъртността.
Грип
Начало на имунитета:
2 седмици след началния ваксинационен
курс.
Продължителност на имунитета:
5 месеца след началния ваксинаци
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 10-12-2020

Näytä asiakirjojen historia