Equilis Prequenza Te

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-12-2020

Aktiva substanser:

конете грип-щамове на вируса: а/коне 2/Южна Африка/4/03/коне 2/Newmarket/2/93, столбнячный анатоксин

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI05AL01

INN (International namn):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Terapeutisk grupp:

Коне

Terapiområde:

вируса на конете грип + клостридии

Terapeutiska indikationer:

Активна имунизация на коне от шест месеца срещу грип коне за намаляване на клиничните признаци и изолиране на вируса след заразяване и активна имунизация срещу тетанус, за да се предотврати смъртността.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2005-07-08

Bipacksedel

                                14
B.
ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
Equilis Prequenza Те инжекционна суспензия за
коне
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Equilis Prequenza Те инжекционна суспензия за
коне
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Equine influenza вирусни щамове:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Tetanus toxoid
40 Lf
2
1
Антигенни ELISA единици
2
Флокулационни стойности, отговарящи
на ≥ 30 IU/ml серум от морски свинчета,
съгласно тест за
активност Ph.Eur.
АДЖУВАНТИ:
Iscom-Matrix containing:
Пречистен Saponin
375 micrograms
Cholesterol
125 micrograms
Phosphatidylcholine
62,5 micrograms
Бистра опалесцираща инжекционна
суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на коне на възраст
от 6 месеца срещу грип по конете за
намаляване
клиничните признаци и вирусното
излъчване след инфекция и активна
имунизация срещу
тетанус за предотвратяване на
смъртността.
Грип
Начало на имунитета:
2 седмици след началния ва
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Equilis Prequenza Te инжекционна суспензия за
коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Equine influenza вирусни щамове:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Tetanus toxoid
40 Lf
2
1
Антигенни единици
2
Флокулационни стойности, отговарящи
на ≥ 30 IU/ml серум от морски свинчета,
съгласно тест за
активност Ph.Eur.
АДЖУВАНТИ:
Iscom-Matrix containing:
Пречистен Saponin
375 micrograms
Cholesterol
125 micrograms
Phosphatidylcholine
62,5 micrograms
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бистра опалесцираща инжекционна
суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на коне на възраст
от 6 месеца срещу грип по конете за
намаляване
клиничните признаци и вирусното
излъчване след инфекция, и активна
имунизация срещу
тетанус за предотвратяване на
смъртността.
Грип
Начало на имунитета:
2 седмици след началния ваксинационен
курс.
Продължителност на имунитета:
5 месеца след началния ваксинаци
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-12-2020