Eptifibatide Accord

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-04-2023

Aktiivinen ainesosa:

ептифибатид

Saatavilla:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-koodi:

B01AC16

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

eptifibatide

Terapeuttinen ryhmä:

Антитромботични агенти

Terapeuttinen alue:

Инфаркт на миокарда

Käyttöaiheet:

Ептифибатид Accord е предназначено за използване с Ацетилсалицилова киселина и unfractionated хепарин. Ламифибана Акорд е показан за профилактика на ранен инфаркт на миокарда при възрастни пациенти с нестабилна ангина и не-Q-инфарктом на миокарда, с последния епизод на болка в гръдния кош възниква в рамките на 24 часа электрокардиограммой (ЕКГ), промени и/или повишени нива на кардиоспецифических ензими. Пациентите най-вероятно, за да се възползват от Ламифибана лечение съгласието на тези с висок риск от развитие на инфаркт на миокарда в рамките на първите 3-4 дни след появата на остри симптоми на ангина пекторис, включително, например, са тези, които могат да преминат в началото на ЧТКА (перкутанна Транслюминальная коронарна ангиопластика).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2016-01-11

Pakkausseloste

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЕПТИФИБАТИД ACCORD 0,75 MG/ML ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
ептифибатид (eptifibatide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции,уведомете Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ептифибатид Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Ептифибатид Accord
3.
Как да използвате Ептифибатид Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ептифибатид Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЕПТИФИБАТИД ACCORD И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ептифибатид Accord е инхибитор на
агрегацията на тромбоцитите. Това
означава, че той
предпазва от образуване на кръвни
съсиреци.
Използва се при въз
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ептифибатид Accord 0,75 mg/ml инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml инфузионен разтвор съдържа 0,75
mg ептифибатид (eptifibatidе).
Един флакон от 100 ml инфузионен разтвор
съдържа 75 mg ептифибатид.
Помощно вещество с известно действие:
Всеки флакон съдържа 172 mg (7,5 mmol) натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ептифибатид Accord е предназначен за
приложение с ацетилсалицилова
киселина и
нефракциониран хепарин.
Ептифибатид Accord е показан за
профилактика на ранен миокарден
инфаркт при възрастни
с нестабилна стенокардия или
миокарден инфаркт без Q-зъбец, при
които последният епизод
на гръдна болка е наблюдаван в рамките
на последните 24 часа и при които има
промени в
електрокардиограмата (ЕКГ) и/или
повишени стойности на сърдечните
ензими.
Пациентите, при които е най-вероятно
лечението с Ептифибатид Accord да бъде от
полза, са
тези с висок риск за развитие на
инфаркт на миокарда в рамките на
първите 3-4 дни сл
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 18-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 18-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 18-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-04-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia