Eptifibatide Accord

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ептифибатид

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

B01AC16

Designació comuna internacional (DCI):

eptifibatide

Grupo terapéutico:

Антитромботични агенти

Área terapéutica:

Инфаркт на миокарда

indicaciones terapéuticas:

Ептифибатид Accord е предназначено за използване с Ацетилсалицилова киселина и unfractionated хепарин. Ламифибана Акорд е показан за профилактика на ранен инфаркт на миокарда при възрастни пациенти с нестабилна ангина и не-Q-инфарктом на миокарда, с последния епизод на болка в гръдния кош възниква в рамките на 24 часа электрокардиограммой (ЕКГ), промени и/или повишени нива на кардиоспецифических ензими. Пациентите най-вероятно, за да се възползват от Ламифибана лечение съгласието на тези с висок риск от развитие на инфаркт на миокарда в рамките на първите 3-4 дни след появата на остри симптоми на ангина пекторис, включително, например, са тези, които могат да преминат в началото на ЧТКА (перкутанна Транслюминальная коронарна ангиопластика).

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2016-01-11

Informació per a l'usuari

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЕПТИФИБАТИД ACCORD 0,75 MG/ML ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
ептифибатид (eptifibatide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции,уведомете Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ептифибатид Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Ептифибатид Accord
3.
Как да използвате Ептифибатид Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ептифибатид Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЕПТИФИБАТИД ACCORD И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ептифибатид Accord е инхибитор на
агрегацията на тромбоцитите. Това
означава, че той
предпазва от образуване на кръвни
съсиреци.
Използва се при въз
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ептифибатид Accord 0,75 mg/ml инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml инфузионен разтвор съдържа 0,75
mg ептифибатид (eptifibatidе).
Един флакон от 100 ml инфузионен разтвор
съдържа 75 mg ептифибатид.
Помощно вещество с известно действие:
Всеки флакон съдържа 172 mg (7,5 mmol) натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ептифибатид Accord е предназначен за
приложение с ацетилсалицилова
киселина и
нефракциониран хепарин.
Ептифибатид Accord е показан за
профилактика на ранен миокарден
инфаркт при възрастни
с нестабилна стенокардия или
миокарден инфаркт без Q-зъбец, при
които последният епизод
на гръдна болка е наблюдаван в рамките
на последните 24 часа и при които има
промени в
електрокардиограмата (ЕКГ) и/или
повишени стойности на сърдечните
ензими.
Пациентите, при които е най-вероятно
лечението с Ептифибатид Accord да бъде от
полза, са
тези с висок риск за развитие на
инфаркт на миокарда в рамките на
първите 3-4 дни сл
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents