Elonva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
05-04-2023

Aktiivinen ainesosa:

корифолитропин алфа

Saatavilla:

N.V. Organon

ATC-koodi:

G03GA09

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

corifollitropin alfa

Terapeuttinen ryhmä:

Полови хормони и слиза на половата система,

Terapeuttinen alue:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Käyttöaiheet:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 23

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2010-01-25

Pakkausseloste

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ELONVA 100 МИКРОГРАМА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ELONVA 150 МИКРОГРАМА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
корифолитропин алфа (corifollitropin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. To може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Elonva и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Elonva
3.
Как да използвате Elonva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Elonva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ELONVA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Elonva съдържа активното вещество
корифолит
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Elonva 100 микрограма инжекционен разтвор
Elonva 150 микрограма инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Elonva 100 микрограма инжекционен разтвор
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 100 микрограма
корифолитропин алфа*
(
_corifollitropin alfa_
) в 0,5 ml инжекционен разтвор.
Elonva 150 микрограма инжекционен разтвор
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 150 микрограма
корифолитропин алфа*
(
_corifollitropin alfa_
) в 0,5 ml инжекционен разтвор.
*корифолитропин алфа е гликопротеин,
произведен чрез рекомбинантна ДНК
технология в
клетъчна линия от яйчник на китайски
хамстер (CHO).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Този лекарствен продукт съдържа
по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на
инжекция, т.е. може
да се каже, че практически не съдържа
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър и безцветен воден разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Elonva е показан за контролирана
овариална стимулация (КОС) в
комбинация с
гонадотропин-освобождаващия хормон
(GnRH) ан
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 05-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 05-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 05-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 05-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 05-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 05-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 05-04-2023

Näytä asiakirjojen historia