Elonva

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-07-2022

有效成分:

корифолитропин алфа

可用日期:

N.V. Organon

ATC代码:

G03GA09

INN(国际名称):

corifollitropin alfa

治疗组:

Полови хормони и слиза на половата система,

治疗领域:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

疗效迹象:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2010-01-25

资料单张

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ELONVA 100 МИКРОГРАМА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ELONVA 150 МИКРОГРАМА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
корифолитропин алфа (corifollitropin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. To може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Elonva и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Elonva
3.
Как да използвате Elonva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Elonva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ELONVA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Elonva съдържа активното вещество
корифолит
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Elonva 100 микрограма инжекционен разтвор
Elonva 150 микрограма инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Elonva 100 микрограма инжекционен разтвор
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 100 микрограма
корифолитропин алфа*
(
_corifollitropin alfa_
) в 0,5 ml инжекционен разтвор.
Elonva 150 микрограма инжекционен разтвор
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 150 микрограма
корифолитропин алфа*
(
_corifollitropin alfa_
) в 0,5 ml инжекционен разтвор.
*корифолитропин алфа е гликопротеин,
произведен чрез рекомбинантна ДНК
технология в
клетъчна линия от яйчник на китайски
хамстер (CHO).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Този лекарствен продукт съдържа
по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на
инжекция, т.е. може
да се каже, че практически не съдържа
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър и безцветен воден разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Elonva е показан за контролирана
овариална стимулация (КОС) в
комбинация с
гонадотропин-освобождаващия хормон
(GnRH) ан
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 05-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-07-2022
资料单张 资料单张 捷克文 05-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-07-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 05-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-07-2022
资料单张 资料单张 德文 05-04-2023
产品特点 产品特点 德文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-07-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 希腊文 05-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-07-2022
资料单张 资料单张 英文 05-04-2023
产品特点 产品特点 英文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-07-2022
资料单张 资料单张 法文 05-04-2023
产品特点 产品特点 法文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-07-2022
资料单张 资料单张 意大利文 05-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-07-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-07-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-07-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 05-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-07-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 05-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-07-2022
资料单张 资料单张 波兰文 05-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-07-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-07-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 05-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-07-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 05-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-07-2022
资料单张 资料单张 挪威文 05-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 05-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 05-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 05-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-07-2022

查看文件历史