Elonva

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

корифолитропин алфа

Disponible desde:

N.V. Organon

Código ATC:

G03GA09

Designación común internacional (DCI):

corifollitropin alfa

Grupo terapéutico:

Полови хормони и слиза на половата система,

Área terapéutica:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

indicaciones terapéuticas:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2010-01-25

Información para el usuario

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ELONVA 100 МИКРОГРАМА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ELONVA 150 МИКРОГРАМА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
корифолитропин алфа (corifollitropin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. To може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Elonva и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Elonva
3.
Как да използвате Elonva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Elonva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ELONVA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Elonva съдържа активното вещество
корифолит
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Elonva 100 микрограма инжекционен разтвор
Elonva 150 микрограма инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Elonva 100 микрограма инжекционен разтвор
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 100 микрограма
корифолитропин алфа*
(
_corifollitropin alfa_
) в 0,5 ml инжекционен разтвор.
Elonva 150 микрограма инжекционен разтвор
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 150 микрограма
корифолитропин алфа*
(
_corifollitropin alfa_
) в 0,5 ml инжекционен разтвор.
*корифолитропин алфа е гликопротеин,
произведен чрез рекомбинантна ДНК
технология в
клетъчна линия от яйчник на китайски
хамстер (CHO).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Този лекарствен продукт съдържа
по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на
инжекция, т.е. може
да се каже, че практически не съдържа
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър и безцветен воден разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Elonva е показан за контролирана
овариална стимулация (КОС) в
комбинация с
гонадотропин-освобождаващия хормон
(GnRH) ан
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-04-2023

Ver historial de documentos