Docetaxel Kabi

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

доцетаксел

Saatavilla:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-koodi:

L01CD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

docetaxel

Terapeuttinen ryhmä:

Антинеопластични средства

Terapeuttinen alue:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Käyttöaiheet:

Гърдите cancerDocetaxel Каби в комбинация с доксорубицином и циклофосфамидом показан при помощните терапия на пациенти с:валиден възел-позитивен рак на млечната жлеза;активен възел-отрицателен рак на гърдата . За пациенти с операбельным възел-отрицателен рак на гърдата, помощните терапия трябва да бъде ограничено правото на пациентите за получаване на химиотерапия по международни критерии за първична терапия на ранен рак на гърдата . Каби docetaxel в комбинация с доксорубицином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза, по-рано не е получавала цитотоксической терапия условия за това. Docetaxel Каби монотерапии, предназначени за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической терапия. Предишната химиотерапия трябва да са включени антрациклини или алкилиращи агент. Каби доцетаксела в комбинация с трастузумабом е предназначен за лечение на болни с метастазирал рак на млечната жлеза, заболяване на които присъства гена HER2 и които преди това не са получавали химиотерапия по повод разпространена болест. Каби доцетаксела в комбинация с капецитабином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Не е малък-клетки cancerDocetaxel Каби на белите дробове е показан за лечение на пациенти с местнораспространенным или метастазирал немелкоклеточным рак на белия дроб при неефективност на предходната химиотерапия. Каби доцетаксела в комбинация с цисплатином е предназначен за лечение на пациенти с нерезектабельным, локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, при пациенти, преди това не са лекувани с химиотерапия за това състояние. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. Docetaxel Каби в комбинация с андроген-депривационная терапия (АДТ), С или без преднизоном или преднизолоном е показан за лечение на пациенти с метастазирал хормон-чувствителни на рак на простатата . Стомаха adenocarcinomaDocetaxel Каби в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за лечение на пациенти с метастатичен аденокарциномой на стомаха, включително аденокарциномы пищеводно-чревния на прехода, които не са придобили преди това химиотерапия за метастатичен болест. На главата и шията cancerDocetaxel Каби в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за индукционна терапия на пациенти с локално-често плоскоклеточным рак на главата и шията.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2012-05-22

Pakkausseloste

                                266
Б. ЛИСТОВКА
267
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДОЦЕТАКСЕЛ KABI 20 MG/1 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
доцетаксел (docetaxel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ДОЦЕТАКСЕЛ KABI и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате ДОЦЕТАКСЕЛ KABI
3.
Как да използвате ДОЦЕТАКСЕЛ KABI
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ДОЦЕТАКСЕЛ KABI
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДОЦЕТАКСЕЛ KABI И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Името на това лекарство е ДОЦЕТАКСЕЛ
KABI. Общоприетото му име е доцетаксел.
Доцетаксел е вещество, извличано от
игличките на тисово дърво.
Доце
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ДОЦЕТАКСЕЛ KABI 20 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от концентрата съдържа 20 mg
доцетаксел (docetaxel), безводен_._
Един флакон от 1 ml концентрат съдържа 20
mg доцетаксел.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон от концентрата съдържа 0,5
ml етанол, безводен (395 mg).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат).
Концентратът е бистър, безцветен до
бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
РАК НА ГЪРДАТА
ДОЦЕТАКСЕЛ KABI в комбинация с
доксорубицин и циклофосфамид е
показан за адювантно
лечение на пациенти с:
•
операбилен рак на гърдата със
засягане на лимфните възли
•
операбилен рак на гърдата без
засягане на лимфните възли.
За пациенти с операбилен рак на
гърдата без засягане на лимфните
възли, адювантната терапия
трябва да бъде ограничена до пациенти,
подходящи да получават химиотерапия,
съгласно
установените международни критерии
за първична терапия на ранен рак на
гърдата (вж.
точк
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 29-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 29-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 29-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 29-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 29-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 29-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 29-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-05-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 29-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 29-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 29-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 29-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 29-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 29-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 29-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 19-05-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 29-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 29-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 19-05-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 29-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 29-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 19-05-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 29-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 19-05-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 29-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 29-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 29-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 29-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 29-09-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia