Docetaxel Kabi

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-05-2020

유효 성분:

доцетаксел

제공처:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC 코드:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

치료 그룹:

Антинеопластични средства

치료 영역:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

치료 징후:

Гърдите cancerDocetaxel Каби в комбинация с доксорубицином и циклофосфамидом показан при помощните терапия на пациенти с:валиден възел-позитивен рак на млечната жлеза;активен възел-отрицателен рак на гърдата . За пациенти с операбельным възел-отрицателен рак на гърдата, помощните терапия трябва да бъде ограничено правото на пациентите за получаване на химиотерапия по международни критерии за първична терапия на ранен рак на гърдата . Каби docetaxel в комбинация с доксорубицином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза, по-рано не е получавала цитотоксической терапия условия за това. Docetaxel Каби монотерапии, предназначени за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической терапия. Предишната химиотерапия трябва да са включени антрациклини или алкилиращи агент. Каби доцетаксела в комбинация с трастузумабом е предназначен за лечение на болни с метастазирал рак на млечната жлеза, заболяване на които присъства гена HER2 и които преди това не са получавали химиотерапия по повод разпространена болест. Каби доцетаксела в комбинация с капецитабином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Не е малък-клетки cancerDocetaxel Каби на белите дробове е показан за лечение на пациенти с местнораспространенным или метастазирал немелкоклеточным рак на белия дроб при неефективност на предходната химиотерапия. Каби доцетаксела в комбинация с цисплатином е предназначен за лечение на пациенти с нерезектабельным, локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, при пациенти, преди това не са лекувани с химиотерапия за това състояние. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. Docetaxel Каби в комбинация с андроген-депривационная терапия (АДТ), С или без преднизоном или преднизолоном е показан за лечение на пациенти с метастазирал хормон-чувствителни на рак на простатата . Стомаха adenocarcinomaDocetaxel Каби в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за лечение на пациенти с метастатичен аденокарциномой на стомаха, включително аденокарциномы пищеводно-чревния на прехода, които не са придобили преди това химиотерапия за метастатичен болест. На главата и шията cancerDocetaxel Каби в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за индукционна терапия на пациенти с локално-често плоскоклеточным рак на главата и шията.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2012-05-22

환자 정보 전단

                                266
Б. ЛИСТОВКА
267
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДОЦЕТАКСЕЛ KABI 20 MG/1 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
доцетаксел (docetaxel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ДОЦЕТАКСЕЛ KABI и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате ДОЦЕТАКСЕЛ KABI
3.
Как да използвате ДОЦЕТАКСЕЛ KABI
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ДОЦЕТАКСЕЛ KABI
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДОЦЕТАКСЕЛ KABI И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Името на това лекарство е ДОЦЕТАКСЕЛ
KABI. Общоприетото му име е доцетаксел.
Доцетаксел е вещество, извличано от
игличките на тисово дърво.
Доце
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ДОЦЕТАКСЕЛ KABI 20 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от концентрата съдържа 20 mg
доцетаксел (docetaxel), безводен_._
Един флакон от 1 ml концентрат съдържа 20
mg доцетаксел.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон от концентрата съдържа 0,5
ml етанол, безводен (395 mg).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат).
Концентратът е бистър, безцветен до
бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
РАК НА ГЪРДАТА
ДОЦЕТАКСЕЛ KABI в комбинация с
доксорубицин и циклофосфамид е
показан за адювантно
лечение на пациенти с:
•
операбилен рак на гърдата със
засягане на лимфните възли
•
операбилен рак на гърдата без
засягане на лимфните възли.
За пациенти с операбилен рак на
гърдата без засягане на лимфните
възли, адювантната терапия
трябва да бъде ограничена до пациенти,
подходящи да получават химиотерапия,
съгласно
установените международни критерии
за първична терапия на ранен рак на
гърдата (вж.
точк
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-05-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기