Docetaxel Kabi

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-09-2023

Werkstoffen:

доцетаксел

Beschikbaar vanaf:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-code:

L01CD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

docetaxel

Therapeutische categorie:

Антинеопластични средства

Therapeutisch gebied:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

therapeutische indicaties:

Гърдите cancerDocetaxel Каби в комбинация с доксорубицином и циклофосфамидом показан при помощните терапия на пациенти с:валиден възел-позитивен рак на млечната жлеза;активен възел-отрицателен рак на гърдата . За пациенти с операбельным възел-отрицателен рак на гърдата, помощните терапия трябва да бъде ограничено правото на пациентите за получаване на химиотерапия по международни критерии за първична терапия на ранен рак на гърдата . Каби docetaxel в комбинация с доксорубицином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза, по-рано не е получавала цитотоксической терапия условия за това. Docetaxel Каби монотерапии, предназначени за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической терапия. Предишната химиотерапия трябва да са включени антрациклини или алкилиращи агент. Каби доцетаксела в комбинация с трастузумабом е предназначен за лечение на болни с метастазирал рак на млечната жлеза, заболяване на които присъства гена HER2 и които преди това не са получавали химиотерапия по повод разпространена болест. Каби доцетаксела в комбинация с капецитабином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Не е малък-клетки cancerDocetaxel Каби на белите дробове е показан за лечение на пациенти с местнораспространенным или метастазирал немелкоклеточным рак на белия дроб при неефективност на предходната химиотерапия. Каби доцетаксела в комбинация с цисплатином е предназначен за лечение на пациенти с нерезектабельным, локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, при пациенти, преди това не са лекувани с химиотерапия за това състояние. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. Docetaxel Каби в комбинация с андроген-депривационная терапия (АДТ), С или без преднизоном или преднизолоном е показан за лечение на пациенти с метастазирал хормон-чувствителни на рак на простатата . Стомаха adenocarcinomaDocetaxel Каби в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за лечение на пациенти с метастатичен аденокарциномой на стомаха, включително аденокарциномы пищеводно-чревния на прехода, които не са придобили преди това химиотерапия за метастатичен болест. На главата и шията cancerDocetaxel Каби в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за индукционна терапия на пациенти с локално-често плоскоклеточным рак на главата и шията.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2012-05-22

Bijsluiter

                                266
Б. ЛИСТОВКА
267
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДОЦЕТАКСЕЛ KABI 20 MG/1 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
доцетаксел (docetaxel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ДОЦЕТАКСЕЛ KABI и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате ДОЦЕТАКСЕЛ KABI
3.
Как да използвате ДОЦЕТАКСЕЛ KABI
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ДОЦЕТАКСЕЛ KABI
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДОЦЕТАКСЕЛ KABI И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Името на това лекарство е ДОЦЕТАКСЕЛ
KABI. Общоприетото му име е доцетаксел.
Доцетаксел е вещество, извличано от
игличките на тисово дърво.
Доце
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ДОЦЕТАКСЕЛ KABI 20 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от концентрата съдържа 20 mg
доцетаксел (docetaxel), безводен_._
Един флакон от 1 ml концентрат съдържа 20
mg доцетаксел.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон от концентрата съдържа 0,5
ml етанол, безводен (395 mg).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат).
Концентратът е бистър, безцветен до
бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
РАК НА ГЪРДАТА
ДОЦЕТАКСЕЛ KABI в комбинация с
доксорубицин и циклофосфамид е
показан за адювантно
лечение на пациенти с:
•
операбилен рак на гърдата със
засягане на лимфните възли
•
операбилен рак на гърдата без
засягане на лимфните възли.
За пациенти с операбилен рак на
гърдата без засягане на лимфните
възли, адювантната терапия
трябва да бъде ограничена до пациенти,
подходящи да получават химиотерапия,
съгласно
установените международни критерии
за първична терапия на ранен рак на
гърдата (вж.
точк
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-05-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten