Docetaxel Kabi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-09-2023

Ingredient activ:

доцетаксел

Disponibil de la:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Codul ATC:

L01CD02

INN (nume internaţional):

docetaxel

Grupul Terapeutică:

Антинеопластични средства

Zonă Terapeutică:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Indicații terapeutice:

Гърдите cancerDocetaxel Каби в комбинация с доксорубицином и циклофосфамидом показан при помощните терапия на пациенти с:валиден възел-позитивен рак на млечната жлеза;активен възел-отрицателен рак на гърдата . За пациенти с операбельным възел-отрицателен рак на гърдата, помощните терапия трябва да бъде ограничено правото на пациентите за получаване на химиотерапия по международни критерии за първична терапия на ранен рак на гърдата . Каби docetaxel в комбинация с доксорубицином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза, по-рано не е получавала цитотоксической терапия условия за това. Docetaxel Каби монотерапии, предназначени за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической терапия. Предишната химиотерапия трябва да са включени антрациклини или алкилиращи агент. Каби доцетаксела в комбинация с трастузумабом е предназначен за лечение на болни с метастазирал рак на млечната жлеза, заболяване на които присъства гена HER2 и които преди това не са получавали химиотерапия по повод разпространена болест. Каби доцетаксела в комбинация с капецитабином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Не е малък-клетки cancerDocetaxel Каби на белите дробове е показан за лечение на пациенти с местнораспространенным или метастазирал немелкоклеточным рак на белия дроб при неефективност на предходната химиотерапия. Каби доцетаксела в комбинация с цисплатином е предназначен за лечение на пациенти с нерезектабельным, локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, при пациенти, преди това не са лекувани с химиотерапия за това състояние. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. Docetaxel Каби в комбинация с андроген-депривационная терапия (АДТ), С или без преднизоном или преднизолоном е показан за лечение на пациенти с метастазирал хормон-чувствителни на рак на простатата . Стомаха adenocarcinomaDocetaxel Каби в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за лечение на пациенти с метастатичен аденокарциномой на стомаха, включително аденокарциномы пищеводно-чревния на прехода, които не са придобили преди това химиотерапия за метастатичен болест. На главата и шията cancerDocetaxel Каби в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за индукционна терапия на пациенти с локално-често плоскоклеточным рак на главата и шията.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2012-05-22

Prospect

                                266
Б. ЛИСТОВКА
267
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДОЦЕТАКСЕЛ KABI 20 MG/1 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
доцетаксел (docetaxel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ДОЦЕТАКСЕЛ KABI и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате ДОЦЕТАКСЕЛ KABI
3.
Как да използвате ДОЦЕТАКСЕЛ KABI
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ДОЦЕТАКСЕЛ KABI
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДОЦЕТАКСЕЛ KABI И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Името на това лекарство е ДОЦЕТАКСЕЛ
KABI. Общоприетото му име е доцетаксел.
Доцетаксел е вещество, извличано от
игличките на тисово дърво.
Доце
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ДОЦЕТАКСЕЛ KABI 20 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от концентрата съдържа 20 mg
доцетаксел (docetaxel), безводен_._
Един флакон от 1 ml концентрат съдържа 20
mg доцетаксел.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон от концентрата съдържа 0,5
ml етанол, безводен (395 mg).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат).
Концентратът е бистър, безцветен до
бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
РАК НА ГЪРДАТА
ДОЦЕТАКСЕЛ KABI в комбинация с
доксорубицин и циклофосфамид е
показан за адювантно
лечение на пациенти с:
•
операбилен рак на гърдата със
засягане на лимфните възли
•
операбилен рак на гърдата без
засягане на лимфните възли.
За пациенти с операбилен рак на
гърдата без засягане на лимфните
възли, адювантната терапия
трябва да бъде ограничена до пациенти,
подходящи да получават химиотерапия,
съгласно
установените международни критерии
за първична терапия на ранен рак на
гърдата (вж.
точк
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-05-2020
Prospect Prospect cehă 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-05-2020
Prospect Prospect daneză 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-05-2020
Prospect Prospect germană 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-05-2020
Prospect Prospect estoniană 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-05-2020
Prospect Prospect greacă 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-05-2020
Prospect Prospect engleză 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-05-2020
Prospect Prospect franceză 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-05-2020
Prospect Prospect italiană 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-05-2020
Prospect Prospect letonă 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-05-2020
Prospect Prospect lituaniană 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-05-2020
Prospect Prospect maghiară 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-05-2020
Prospect Prospect malteză 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-05-2020
Prospect Prospect olandeză 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-05-2020
Prospect Prospect poloneză 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-05-2020
Prospect Prospect portugheză 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-05-2020
Prospect Prospect română 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-05-2020
Prospect Prospect slovacă 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-05-2020
Prospect Prospect slovenă 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-05-2020
Prospect Prospect finlandeză 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-05-2020
Prospect Prospect suedeză 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-05-2020
Prospect Prospect norvegiană 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-09-2023
Prospect Prospect islandeză 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-09-2023
Prospect Prospect croată 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-05-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor