Zypadhera

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-07-2013

Toimeaine:

olanzapīna pamoāts

Saadav alates:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kood:

N05AH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

olanzapine

Terapeutiline rühm:

Psihoterapija

Terapeutiline ala:

Šizofrēnija

Näidustused:

Pieaugušiem pacientiem ar šizofrēniju, kuriem akūta ārstēšana ar olanzapīnu iekšķīgai lietošanai ir pietiekami stabilizēta.

Toote kokkuvõte:

Revision: 21

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2008-11-19

Infovoldik

                                43
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZYPADHERA 210 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS
ILGSTOŠ
ā
S DARBĪBAS INJEKCIJU SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI
ZYPADHERA 300 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS
ILGSTOŠ
ā
S DARBĪBAS INJEKCIJU SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI
ZYPADHERA 405 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS
ILGSTOŠ
ā
S DARBĪBAS INJEKCIJU SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI
olanzapine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medicīnas
māsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir ZYPADHERA un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ZYPADHERA lietošanas
3.
Kā lietot ZYPADHERA
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt ZYPADHERA
6.
Iepakojuma saturs un cita
informācija
_ _
1.
KAS IR ZYPADHERA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
ZYPADHERA satur aktīvo vielu olanzapīnu. ZYPADHERA pieder pie zāļu
grupas, ko sauc
par antipsihotiskiem līdzekļiem, un to lieto šizofrēnijas
ārstēšanai. Šizofrēnija ir slimība,
kuras simptomi ir neesošu lietu sadzirdēšana, saredzēšana vai
sajušana, maldīgi uzskati,
neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo slimību
slimojoši cilvēki var justies arī
nomākti, satraukti vai saspringti.
ZYPADHERA paredzēts pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis
pietiekami stabilizēts,
ārstējot ar iekšķīgi lietojamu olanzapīna formu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZYPADHERA LIETOŠANAS
_ _
JUMS NEDRĪKST IEVADĪT ZYPADHERA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret olanzapīnu vai
kādu citu (6. Sadaļā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
ALERĢISKA REAKCIJA
var izpausties kā izsitumi, nieze, sejas
pi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ZYPADHERA 210 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošās darbības
injekciju suspensijas
pagatavošanai
ZYPADHERA 300 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošās darbības
injekciju suspensijas
pagatavošanai
ZYPADHERA 405 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošās darbības
injekciju suspensijas
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ZYPADHERA 210 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošās darbības
injekciju suspensijas
pagatavošanai
Katrs flakons satur olanzapīna pamoāta monohidrātu, kas atbilst 210
mg olanzapīna
(Olanzapine). Pēc izšķīdināšanas 1 ml suspensijas satur 150 mg
olanzapīna.
ZYPADHERA 300 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošās darbības
injekciju suspensijas
pagatavošanai
Katrs flakons satur olanzapīna pamoāta monohidrātu, kas atbilst 300
mg olanzapīna
(Olanzapine). Pēc izšķīdināšanas 1 ml suspensijas satur 150 mg
olanzapīna.
ZYPADHERA 405 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošās darbības
injekciju suspensijas
pagatavošanai
Katrs flakons satur olanzapīna pamoāta monohidrātu, kas atbilst 405
mg olanzapīna.
(Olanzapine). Pēc izšķīdināšanas 1 ml suspensijas satur 150 mg
olanzapīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs ilgstošās darbības injekciju
suspensijas pagatavošanai.
Pulveris: ciets, dzeltenā krāsā.
Šķīdinātājs: dzidrs šķīdums — bez krāsas līdz viegli
iedzeltenam.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Balstterapija pieaugušiem pacientiem ar šizofrēniju, kas pietiekami
stabilizēta akūtas
ārstēšanas laikā ar iekšķīgi lietojamu olanzapīnu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg vai 405 mg pulveri un šķīdinātāju
injekciju suspensijas
pagatavošanai nedrīkst sajaukt ar olanzapīna 10 mg pulvera
injekciju šķīduma pagatavošanai.
Devas
Pirms ZYPADHERA lietošanas pacientus sākotnēji jāārstē ar
iekšķīgi lietojamu olanzapīnu,
lai noska
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik taani 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik malta 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik poola 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik soome 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik norra 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 27-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 27-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-02-2024

Vaadake dokumentide ajalugu