Zypadhera

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-02-2024

Aktiv bestanddel:

olanzapīna pamoāts

Tilgængelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psihoterapija

Terapeutisk område:

Šizofrēnija

Terapeutiske indikationer:

Pieaugušiem pacientiem ar šizofrēniju, kuriem akūta ārstēšana ar olanzapīnu iekšķīgai lietošanai ir pietiekami stabilizēta.

Produkt oversigt:

Revision: 21

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2008-11-19

Indlægsseddel

                                43
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZYPADHERA 210 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS
ILGSTOŠ
ā
S DARBĪBAS INJEKCIJU SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI
ZYPADHERA 300 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS
ILGSTOŠ
ā
S DARBĪBAS INJEKCIJU SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI
ZYPADHERA 405 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS
ILGSTOŠ
ā
S DARBĪBAS INJEKCIJU SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI
olanzapine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medicīnas
māsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir ZYPADHERA un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ZYPADHERA lietošanas
3.
Kā lietot ZYPADHERA
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt ZYPADHERA
6.
Iepakojuma saturs un cita
informācija
_ _
1.
KAS IR ZYPADHERA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
ZYPADHERA satur aktīvo vielu olanzapīnu. ZYPADHERA pieder pie zāļu
grupas, ko sauc
par antipsihotiskiem līdzekļiem, un to lieto šizofrēnijas
ārstēšanai. Šizofrēnija ir slimība,
kuras simptomi ir neesošu lietu sadzirdēšana, saredzēšana vai
sajušana, maldīgi uzskati,
neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo slimību
slimojoši cilvēki var justies arī
nomākti, satraukti vai saspringti.
ZYPADHERA paredzēts pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis
pietiekami stabilizēts,
ārstējot ar iekšķīgi lietojamu olanzapīna formu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZYPADHERA LIETOŠANAS
_ _
JUMS NEDRĪKST IEVADĪT ZYPADHERA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret olanzapīnu vai
kādu citu (6. Sadaļā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
ALERĢISKA REAKCIJA
var izpausties kā izsitumi, nieze, sejas
pi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ZYPADHERA 210 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošās darbības
injekciju suspensijas
pagatavošanai
ZYPADHERA 300 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošās darbības
injekciju suspensijas
pagatavošanai
ZYPADHERA 405 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošās darbības
injekciju suspensijas
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ZYPADHERA 210 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošās darbības
injekciju suspensijas
pagatavošanai
Katrs flakons satur olanzapīna pamoāta monohidrātu, kas atbilst 210
mg olanzapīna
(Olanzapine). Pēc izšķīdināšanas 1 ml suspensijas satur 150 mg
olanzapīna.
ZYPADHERA 300 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošās darbības
injekciju suspensijas
pagatavošanai
Katrs flakons satur olanzapīna pamoāta monohidrātu, kas atbilst 300
mg olanzapīna
(Olanzapine). Pēc izšķīdināšanas 1 ml suspensijas satur 150 mg
olanzapīna.
ZYPADHERA 405 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošās darbības
injekciju suspensijas
pagatavošanai
Katrs flakons satur olanzapīna pamoāta monohidrātu, kas atbilst 405
mg olanzapīna.
(Olanzapine). Pēc izšķīdināšanas 1 ml suspensijas satur 150 mg
olanzapīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs ilgstošās darbības injekciju
suspensijas pagatavošanai.
Pulveris: ciets, dzeltenā krāsā.
Šķīdinātājs: dzidrs šķīdums — bez krāsas līdz viegli
iedzeltenam.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Balstterapija pieaugušiem pacientiem ar šizofrēniju, kas pietiekami
stabilizēta akūtas
ārstēšanas laikā ar iekšķīgi lietojamu olanzapīnu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg vai 405 mg pulveri un šķīdinātāju
injekciju suspensijas
pagatavošanai nedrīkst sajaukt ar olanzapīna 10 mg pulvera
injekciju šķīduma pagatavošanai.
Devas
Pirms ZYPADHERA lietošanas pacientus sākotnēji jāārstē ar
iekšķīgi lietojamu olanzapīnu,
lai noska
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-02-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt