Zypadhera

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

olanzapīna pamoāts

Предлага се от:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТС код:

N05AH03

INN (Международно Name):

olanzapine

Терапевтична група:

Psihoterapija

Терапевтична област:

Šizofrēnija

Терапевтични показания:

Pieaugušiem pacientiem ar šizofrēniju, kuriem akūta ārstēšana ar olanzapīnu iekšķīgai lietošanai ir pietiekami stabilizēta.

Каталог на резюме:

Revision: 21

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2008-11-19

Листовка

                                43
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZYPADHERA 210 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS
ILGSTOŠ
ā
S DARBĪBAS INJEKCIJU SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI
ZYPADHERA 300 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS
ILGSTOŠ
ā
S DARBĪBAS INJEKCIJU SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI
ZYPADHERA 405 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS
ILGSTOŠ
ā
S DARBĪBAS INJEKCIJU SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI
olanzapine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medicīnas
māsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir ZYPADHERA un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ZYPADHERA lietošanas
3.
Kā lietot ZYPADHERA
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt ZYPADHERA
6.
Iepakojuma saturs un cita
informācija
_ _
1.
KAS IR ZYPADHERA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
ZYPADHERA satur aktīvo vielu olanzapīnu. ZYPADHERA pieder pie zāļu
grupas, ko sauc
par antipsihotiskiem līdzekļiem, un to lieto šizofrēnijas
ārstēšanai. Šizofrēnija ir slimība,
kuras simptomi ir neesošu lietu sadzirdēšana, saredzēšana vai
sajušana, maldīgi uzskati,
neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo slimību
slimojoši cilvēki var justies arī
nomākti, satraukti vai saspringti.
ZYPADHERA paredzēts pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis
pietiekami stabilizēts,
ārstējot ar iekšķīgi lietojamu olanzapīna formu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZYPADHERA LIETOŠANAS
_ _
JUMS NEDRĪKST IEVADĪT ZYPADHERA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret olanzapīnu vai
kādu citu (6. Sadaļā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
ALERĢISKA REAKCIJA
var izpausties kā izsitumi, nieze, sejas
pi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ZYPADHERA 210 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošās darbības
injekciju suspensijas
pagatavošanai
ZYPADHERA 300 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošās darbības
injekciju suspensijas
pagatavošanai
ZYPADHERA 405 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošās darbības
injekciju suspensijas
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ZYPADHERA 210 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošās darbības
injekciju suspensijas
pagatavošanai
Katrs flakons satur olanzapīna pamoāta monohidrātu, kas atbilst 210
mg olanzapīna
(Olanzapine). Pēc izšķīdināšanas 1 ml suspensijas satur 150 mg
olanzapīna.
ZYPADHERA 300 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošās darbības
injekciju suspensijas
pagatavošanai
Katrs flakons satur olanzapīna pamoāta monohidrātu, kas atbilst 300
mg olanzapīna
(Olanzapine). Pēc izšķīdināšanas 1 ml suspensijas satur 150 mg
olanzapīna.
ZYPADHERA 405 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošās darbības
injekciju suspensijas
pagatavošanai
Katrs flakons satur olanzapīna pamoāta monohidrātu, kas atbilst 405
mg olanzapīna.
(Olanzapine). Pēc izšķīdināšanas 1 ml suspensijas satur 150 mg
olanzapīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs ilgstošās darbības injekciju
suspensijas pagatavošanai.
Pulveris: ciets, dzeltenā krāsā.
Šķīdinātājs: dzidrs šķīdums — bez krāsas līdz viegli
iedzeltenam.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Balstterapija pieaugušiem pacientiem ar šizofrēniju, kas pietiekami
stabilizēta akūtas
ārstēšanas laikā ar iekšķīgi lietojamu olanzapīnu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg vai 405 mg pulveri un šķīdinātāju
injekciju suspensijas
pagatavošanai nedrīkst sajaukt ar olanzapīna 10 mg pulvera
injekciju šķīduma pagatavošanai.
Devas
Pirms ZYPADHERA lietošanas pacientus sākotnēji jāārstē ar
iekšķīgi lietojamu olanzapīnu,
lai noska
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-07-2013
Листовка Листовка испански 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-02-2024
Листовка Листовка чешки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-02-2024
Листовка Листовка датски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-02-2024
Листовка Листовка немски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-02-2024
Листовка Листовка естонски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-02-2024
Листовка Листовка гръцки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-02-2024
Листовка Листовка английски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-07-2013
Листовка Листовка френски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-02-2024
Листовка Листовка италиански 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-07-2013
Листовка Листовка литовски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-02-2024
Листовка Листовка унгарски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-02-2024
Листовка Листовка малтийски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-07-2013
Листовка Листовка нидерландски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-07-2013
Листовка Листовка полски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-02-2024
Листовка Листовка португалски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-07-2013
Листовка Листовка румънски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-02-2024
Листовка Листовка словашки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-02-2024
Листовка Листовка словенски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-07-2013
Листовка Листовка фински 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-02-2024
Листовка Листовка шведски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-02-2024
Листовка Листовка норвежки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-02-2024
Листовка Листовка исландски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-02-2024
Листовка Листовка хърватски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-02-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите