Ultifend ND IBD

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-01-1970
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-01-1970

Toimeaine:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

Saadav alates:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

ATC kood:

QI01AD16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutiline rühm:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Terapeutiline ala:

Imunoloģisks aves

Näidustused:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2021-04-20

Infovoldik

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Vectormune ND suspensija un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai vistām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
CEVA-Phylaxia Co. Ltd.
1107Budapešta
Szállás u. 5.
UNGĀRIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ultifend ND IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai vistām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra atšķaidītās vakcīnas deva (0,05 ml vai 0,2 ml) satur:
Aktīvā viela:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(rHVT/ND/IBD), kas ekspresē Ņūkāslas
slimības vīrusu un VP2 infekciozās bursālās slimības vīrusu:
min. 4,000, max. 12,000 PFU
*
* PFU: plakus veidojošās vienības
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltenīgi brūns homogēns koncentrāts
Šķīdinātājs – dzidrs, oranžs līdz sarkans šķīdums.
4.
INDIKĀCIJAS

lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus, ko
izraisa Ņūkāslas slimības
vīruss (NDV) un samazinātu vīrusa izdalīšanos.

lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bursas bojājumus,
ko izraisa ļoti
virulentais infekciozās bursālās slimības vīruss (IBDV).

lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus, ko
izraisa Mareka slimības
vīruss (MDV).
Imunitātes iestāšanās:
Broileriem: NDV: 4 nedēļas
IBDV: 3 nedēļas
MDV: 9 dienas
Dējējvistām NDV: 4 nedēļas
IBDV: 4 nedēļas
MDV: 9 dienas
Imunitātes ilgums:
16
Broileriem: NDV: 9 nedēļas
IBDV: 9 nedēļas
MDV: uz mūžu
Dējējvistām NDV: 18 nedēļas
IBDV: 9 nedēļas
MDV: uz mūžu
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās,
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ultifend ND IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra atšķaidītās vakcīnas deva (0,05 ml vai 0,2 ml) satur:
Aktīvā viela:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(rHVT/ND/IBD), kas ekspresē Ņūkāslas
slimības vīrusu un VP2 infekciozās bursālās slimības vīrusu:
min.
4000, max. 12000 PFU
*
* PFU: plakus veidojošās vienības
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltenīgi brūns, homogēns koncentrāts.
Šķīdinātājs: dzidrs, oranžs līdz sarkans šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
Mērķa sugas
Vistas un embrionētas vistu olas.
4.2
Lietošanas indikācijas, norādot mērķa sugas
18 dienas vecu embrionētu olu vai 1 dienas vecu cāļu aktīvai
imunizācijai:
 lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus, ko
izraisa Ņūkāslas slimības vīruss
(NDV) un samazinātu vīrusa izdalīšanos.
 lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bursas
bojājumus, ko izraisa ļoti virulentais
infekciozās bursālās slimības vīruss (IBDV).
 lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus, ko
izraisa Mareka slimības vīruss
(MDV).
Imunitātes iestāšanās:
Broileriem:
NDV: 4 nedēļas
IBDV: 3 nedēļas
MDV: 9 dienas
Dējējvistām: NDV: 4 nedēļas
IBDV: 4 nedēļas
MDV: 9 dienas
Imunitātes ilgums:
Broileriem:
NDV: 9 nedēļas
IBDV: 9 nedēļas
MDV: uz mūžu
Dējējvistām: NDV: 18 nedēļas
3
IBDV: 9 nedēļas
MDV: uz mūžu
4.3
Kontrindikācijas
Nav.
4.4
Īpaši brīdinājumi katrai mērķa sugai
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Vakcinējot ar šīm veterinārajām zālēm, cāļiem ar ļoti augstu
maternālo IBDV vai MDV antivielu
līmeni imunitātes iestāšanās pret IBD var aizkavēties aptuveni
par vienu nedēļu.
4.5
Īpaš
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik taani 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused taani 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik saksa 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused saksa 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik eesti 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused eesti 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik inglise 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused inglise 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik leedu 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused leedu 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik ungari 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused ungari 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik malta 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused malta 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik poola 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused poola 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik portugali 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused portugali 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik soome 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused soome 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik norra 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused norra 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik islandi 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused islandi 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 01-01-1970

Vaadake dokumentide ajalugu