Ultifend ND IBD

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-01-1970

Aktiv bestanddel:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

Tilgængelig fra:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

ATC-kode:

QI01AD16

INN (International Name):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutisk gruppe:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Terapeutisk område:

Imunoloģisks aves

Terapeutiske indikationer:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2021-04-20

Indlægsseddel

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Vectormune ND suspensija un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai vistām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
CEVA-Phylaxia Co. Ltd.
1107Budapešta
Szállás u. 5.
UNGĀRIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ultifend ND IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai vistām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra atšķaidītās vakcīnas deva (0,05 ml vai 0,2 ml) satur:
Aktīvā viela:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(rHVT/ND/IBD), kas ekspresē Ņūkāslas
slimības vīrusu un VP2 infekciozās bursālās slimības vīrusu:
min. 4,000, max. 12,000 PFU
*
* PFU: plakus veidojošās vienības
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltenīgi brūns homogēns koncentrāts
Šķīdinātājs – dzidrs, oranžs līdz sarkans šķīdums.
4.
INDIKĀCIJAS

lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus, ko
izraisa Ņūkāslas slimības
vīruss (NDV) un samazinātu vīrusa izdalīšanos.

lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bursas bojājumus,
ko izraisa ļoti
virulentais infekciozās bursālās slimības vīruss (IBDV).

lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus, ko
izraisa Mareka slimības
vīruss (MDV).
Imunitātes iestāšanās:
Broileriem: NDV: 4 nedēļas
IBDV: 3 nedēļas
MDV: 9 dienas
Dējējvistām NDV: 4 nedēļas
IBDV: 4 nedēļas
MDV: 9 dienas
Imunitātes ilgums:
16
Broileriem: NDV: 9 nedēļas
IBDV: 9 nedēļas
MDV: uz mūžu
Dējējvistām NDV: 18 nedēļas
IBDV: 9 nedēļas
MDV: uz mūžu
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās,
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ultifend ND IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra atšķaidītās vakcīnas deva (0,05 ml vai 0,2 ml) satur:
Aktīvā viela:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(rHVT/ND/IBD), kas ekspresē Ņūkāslas
slimības vīrusu un VP2 infekciozās bursālās slimības vīrusu:
min.
4000, max. 12000 PFU
*
* PFU: plakus veidojošās vienības
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltenīgi brūns, homogēns koncentrāts.
Šķīdinātājs: dzidrs, oranžs līdz sarkans šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
Mērķa sugas
Vistas un embrionētas vistu olas.
4.2
Lietošanas indikācijas, norādot mērķa sugas
18 dienas vecu embrionētu olu vai 1 dienas vecu cāļu aktīvai
imunizācijai:
 lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus, ko
izraisa Ņūkāslas slimības vīruss
(NDV) un samazinātu vīrusa izdalīšanos.
 lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bursas
bojājumus, ko izraisa ļoti virulentais
infekciozās bursālās slimības vīruss (IBDV).
 lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus, ko
izraisa Mareka slimības vīruss
(MDV).
Imunitātes iestāšanās:
Broileriem:
NDV: 4 nedēļas
IBDV: 3 nedēļas
MDV: 9 dienas
Dējējvistām: NDV: 4 nedēļas
IBDV: 4 nedēļas
MDV: 9 dienas
Imunitātes ilgums:
Broileriem:
NDV: 9 nedēļas
IBDV: 9 nedēļas
MDV: uz mūžu
Dējējvistām: NDV: 18 nedēļas
3
IBDV: 9 nedēļas
MDV: uz mūžu
4.3
Kontrindikācijas
Nav.
4.4
Īpaši brīdinājumi katrai mērķa sugai
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Vakcinējot ar šīm veterinārajām zālēm, cāļiem ar ļoti augstu
maternālo IBDV vai MDV antivielu
līmeni imunitātes iestāšanās pret IBD var aizkavēties aptuveni
par vienu nedēļu.
4.5
Īpaš
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-01-1970