Temozolomide Sun

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-03-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-08-2011

Toimeaine:

temozolomid

Saadav alates:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC kood:

L01AX03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

temozolomide

Terapeutiline rühm:

Antineoplastična sredstva

Terapeutiline ala:

Glioma; Glioblastoma

Näidustused:

Temozolomide Sun je primerna za zdravljenje:izobraževanje odraslih bolnikih z na novo prijavljenih glioblastomom multiforme hkrati z radioterapijo (RT) in pozneje kot monotherapy zdravljenja;otroke, starejše od treh let, mladostniki in odrasli bolniki s malignega glioma, na primer glioblastomom multiforme anaplastični astrocitomi, ki prikazujejo, ponovitev ali napredovanje po standardni terapiji,.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2011-07-13

Infovoldik

                                25
Ne shranjujte pri temperaturi nad 25°C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material morajo biti odstranjeni v
skladu z lokalnimi zahtevami.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH Hoofddorp
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/697/013 (5 trdih kapsul)
EU/1/11/697/014 (20 trdih kapsul)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Temozolomid SUN 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Temozolomid SUN 5 mg trde kapsule
temozolomid
Peroralna uporaba
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SUN Pharma logo
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
5.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (PRETISNI OMOT)
1.
IME ZDRAVILA
Temozolomid SUN 20 mg trde kapsule
temozolomid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 20 mg temozolomida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
5x1 trdih kapsul
20x1 trdih kapsul
_ _
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom, najbolje v zaklenjeni
omarici. Nenamerno zaužitje je lahko
za otroke usodno.
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Citotoksična snov.
Kapsule ne odpirajte, drobite ali žvečite; pogoltnite celo. Če je
kap
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Temozolomid SUN 5 mg trde kapsule
Temozolomid SUN 20 mg trde kapsule
Temozolomid SUN 100 mg trde kapsule
Temozolomid SUN 140 mg trde kapsule
Temozolomid SUN 180 mg trde kapsule
Temozolomid SUN 250 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
5 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 5 mg temozolomida.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena trda kapsula vsebuje 30,97 mg laktoze.
20 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 20 mg temozolomida.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena trda kapsula vsebuje 18,16 mg laktoze.
100 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 100 mg temozolomida.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena trda kapsula vsebuje 90,801 mg laktoze.
140 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 140 mg temozolomida.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena trda kapsula vsebuje 127,121 mg laktoze.
180 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 180 mg temozolomida.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena trda kapsula vsebuje 163,441 mg laktoze.
2500 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 250 mg temozolomida.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena trda kapsula vsebuje 227,001 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
5 mg trde kapsule (kapsula)
Trde želatinske kapsule imajo bel neprosojen pokrovček in telo z
zelenim potiskom. Na pokrovčku je
odtisnjena oznaka »890«. Na telesu so odtisnjene oznaka »5 mg« in
dve črti.
3
20 mg trde kapsule (kapsula)
Trde želatinske kapsule imajo bel neprosojen pokrovček in telo z
rumenim potiskom. Na pokrovčku je
odtisnjena oznaka »891«. Na telesu so odtisnjene oznaka »20 mg« in
dve črti.
100 mg trde kapsule (kapsula)
Trde želatinske kapsule imajo bel neprosojen pokrovček in telo z
rožnatim potiskom. Na pokrovčku je
odtisnjena oznaka »892«. Na telesu so odtisnjene oznaka »100 mg«
in dve črti.
140 mg trde kapsule (kapsula)
Trde želatinske kapsule imajo bel neprosojen pokrovček in telo z
modrim potiskom. Na pokrovčku je
odtisnjena oznaka »929«. Na
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik taani 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused taani 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik läti 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused läti 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik malta 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused malta 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik poola 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused poola 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik soome 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused soome 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik norra 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused norra 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-03-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu