Temozolomide Sun

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

temozolomid

Dostupné s:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC kód:

L01AX03

INN (Mezinárodní Name):

temozolomide

Terapeutické skupiny:

Antineoplastična sredstva

Terapeutické oblasti:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutické indikace:

Temozolomide Sun je primerna za zdravljenje:izobraževanje odraslih bolnikih z na novo prijavljenih glioblastomom multiforme hkrati z radioterapijo (RT) in pozneje kot monotherapy zdravljenja;otroke, starejše od treh let, mladostniki in odrasli bolniki s malignega glioma, na primer glioblastomom multiforme anaplastični astrocitomi, ki prikazujejo, ponovitev ali napredovanje po standardni terapiji,.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2011-07-13

Informace pro uživatele

                                25
Ne shranjujte pri temperaturi nad 25°C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material morajo biti odstranjeni v
skladu z lokalnimi zahtevami.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH Hoofddorp
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/697/013 (5 trdih kapsul)
EU/1/11/697/014 (20 trdih kapsul)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Temozolomid SUN 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Temozolomid SUN 5 mg trde kapsule
temozolomid
Peroralna uporaba
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SUN Pharma logo
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
5.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (PRETISNI OMOT)
1.
IME ZDRAVILA
Temozolomid SUN 20 mg trde kapsule
temozolomid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 20 mg temozolomida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
5x1 trdih kapsul
20x1 trdih kapsul
_ _
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom, najbolje v zaklenjeni
omarici. Nenamerno zaužitje je lahko
za otroke usodno.
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Citotoksična snov.
Kapsule ne odpirajte, drobite ali žvečite; pogoltnite celo. Če je
kap
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Temozolomid SUN 5 mg trde kapsule
Temozolomid SUN 20 mg trde kapsule
Temozolomid SUN 100 mg trde kapsule
Temozolomid SUN 140 mg trde kapsule
Temozolomid SUN 180 mg trde kapsule
Temozolomid SUN 250 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
5 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 5 mg temozolomida.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena trda kapsula vsebuje 30,97 mg laktoze.
20 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 20 mg temozolomida.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena trda kapsula vsebuje 18,16 mg laktoze.
100 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 100 mg temozolomida.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena trda kapsula vsebuje 90,801 mg laktoze.
140 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 140 mg temozolomida.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena trda kapsula vsebuje 127,121 mg laktoze.
180 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 180 mg temozolomida.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena trda kapsula vsebuje 163,441 mg laktoze.
2500 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 250 mg temozolomida.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena trda kapsula vsebuje 227,001 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
5 mg trde kapsule (kapsula)
Trde želatinske kapsule imajo bel neprosojen pokrovček in telo z
zelenim potiskom. Na pokrovčku je
odtisnjena oznaka »890«. Na telesu so odtisnjene oznaka »5 mg« in
dve črti.
3
20 mg trde kapsule (kapsula)
Trde želatinske kapsule imajo bel neprosojen pokrovček in telo z
rumenim potiskom. Na pokrovčku je
odtisnjena oznaka »891«. Na telesu so odtisnjene oznaka »20 mg« in
dve črti.
100 mg trde kapsule (kapsula)
Trde želatinske kapsule imajo bel neprosojen pokrovček in telo z
rožnatim potiskom. Na pokrovčku je
odtisnjena oznaka »892«. Na telesu so odtisnjene oznaka »100 mg«
in dve črti.
140 mg trde kapsule (kapsula)
Trde želatinske kapsule imajo bel neprosojen pokrovček in telo z
modrim potiskom. Na pokrovčku je
odtisnjena oznaka »929«. Na
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-03-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů