Temozolomide Sun

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-03-2022

Aktiv bestanddel:

temozolomid

Tilgængelig fra:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kode:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastična sredstva

Terapeutisk område:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutiske indikationer:

Temozolomide Sun je primerna za zdravljenje:izobraževanje odraslih bolnikih z na novo prijavljenih glioblastomom multiforme hkrati z radioterapijo (RT) in pozneje kot monotherapy zdravljenja;otroke, starejše od treh let, mladostniki in odrasli bolniki s malignega glioma, na primer glioblastomom multiforme anaplastični astrocitomi, ki prikazujejo, ponovitev ali napredovanje po standardni terapiji,.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2011-07-13

Indlægsseddel

                                25
Ne shranjujte pri temperaturi nad 25°C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material morajo biti odstranjeni v
skladu z lokalnimi zahtevami.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH Hoofddorp
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/697/013 (5 trdih kapsul)
EU/1/11/697/014 (20 trdih kapsul)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Temozolomid SUN 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Temozolomid SUN 5 mg trde kapsule
temozolomid
Peroralna uporaba
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SUN Pharma logo
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
5.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (PRETISNI OMOT)
1.
IME ZDRAVILA
Temozolomid SUN 20 mg trde kapsule
temozolomid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 20 mg temozolomida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
5x1 trdih kapsul
20x1 trdih kapsul
_ _
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom, najbolje v zaklenjeni
omarici. Nenamerno zaužitje je lahko
za otroke usodno.
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Citotoksična snov.
Kapsule ne odpirajte, drobite ali žvečite; pogoltnite celo. Če je
kap
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Temozolomid SUN 5 mg trde kapsule
Temozolomid SUN 20 mg trde kapsule
Temozolomid SUN 100 mg trde kapsule
Temozolomid SUN 140 mg trde kapsule
Temozolomid SUN 180 mg trde kapsule
Temozolomid SUN 250 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
5 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 5 mg temozolomida.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena trda kapsula vsebuje 30,97 mg laktoze.
20 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 20 mg temozolomida.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena trda kapsula vsebuje 18,16 mg laktoze.
100 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 100 mg temozolomida.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena trda kapsula vsebuje 90,801 mg laktoze.
140 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 140 mg temozolomida.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena trda kapsula vsebuje 127,121 mg laktoze.
180 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 180 mg temozolomida.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena trda kapsula vsebuje 163,441 mg laktoze.
2500 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 250 mg temozolomida.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena trda kapsula vsebuje 227,001 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
5 mg trde kapsule (kapsula)
Trde želatinske kapsule imajo bel neprosojen pokrovček in telo z
zelenim potiskom. Na pokrovčku je
odtisnjena oznaka »890«. Na telesu so odtisnjene oznaka »5 mg« in
dve črti.
3
20 mg trde kapsule (kapsula)
Trde želatinske kapsule imajo bel neprosojen pokrovček in telo z
rumenim potiskom. Na pokrovčku je
odtisnjena oznaka »891«. Na telesu so odtisnjene oznaka »20 mg« in
dve črti.
100 mg trde kapsule (kapsula)
Trde želatinske kapsule imajo bel neprosojen pokrovček in telo z
rožnatim potiskom. Na pokrovčku je
odtisnjena oznaka »892«. Na telesu so odtisnjene oznaka »100 mg«
in dve črti.
140 mg trde kapsule (kapsula)
Trde želatinske kapsule imajo bel neprosojen pokrovček in telo z
modrim potiskom. Na pokrovčku je
odtisnjena oznaka »929«. Na
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-03-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt