Eesti - eesti - Ravimiamet

besins healthcare ireland limited - progesteroon - vaginaalpehmekapsel - 200mg 21tk; 200mg 45tk; 200mg 90tk; 200mg 15tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

besins healthcare ireland limited - progesteroon - vaginaalpehmekapsel - 300mg 15tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol vesinikkloriid - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi on märgitud, et parandada ärkveloleku ja vähendada ülemäärane päevane unisus täiskasvanud patsientidel, kellel on narkolepsia (koos või ilma cataplexy). sunosi on märgitud, et parandada ärkveloleku ja vähendada ülemäärane päevane unisus (eds) täiskasvanud patsientidel, kellel on obstruktiivne uneapnoe hingamisteraapia (oua), kelle eds ei ole nõuetekohaselt töödeldud peamine osa ravi, nagu pidev positiivne hingamisteede rõhk (cpap).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionukliidi pildistamine - terapeutilised radiofarmatseutilised ühendid - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - abaloparatide - osteoporosis, postmenopausal; osteoporosis - kaltsiumi homöostaas - osteoporoosi ravi postmenopausis naistel, kellel on suurem luumurdude risk.

Eesti - eesti - Ravimiamet

besins healthcare ireland limited - östradiool - transdermaalne geel - 0,75mg 1annus 80g 2tk; 0,75mg 1annus 80g 3tk; 0,75mg 1annus 80g 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - gozetotide - radionukliidi pildistamine - diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - follitropiin delta - anovulatsioon - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - mitme folliikulite toimuvad kunstliku viljastamise (art) nagu in vitro viljastamise (ivf) või spermatosoidi intratsütoplasmaatiline injektsioon (icsi) tsükli naistel munasarjade kontrollitud.

Eesti - eesti - Ravimiamet

intervet international b.v. - sigade inaktiveeritud parvoviirusvaktsiin - süstesuspensioon - 8,2log2 hiu 1annus 10annus 1tk; 8,2log2 hiu 1annus 50annus 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - follitropiin alfa - anovulatsioon - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - in adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, pcod) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (art) such as in vitro fertilisation (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gift) and zygote intra-fallopian transfer (zift);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (lh) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe lh and fsh deficiency. kliinilistes uuringutes on nendel patsientidel olid määratletud on endogeensed seerumi lh tase < 1. 2 rÜ / l. in adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human chorionic gonadotrophin (hcg) therapy.