Bemfola

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-05-2014

Toimeaine:

follitropiin alfa

Saadav alates:

Gedeon Richter Plc.

ATC kood:

G03GA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

follitropin alfa

Terapeutiline rühm:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Terapeutiline ala:

Anovulatsioon

Näidustused:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. Kliinilistes uuringutes on nendel patsientidel olid määratletud on endogeensed seerumi LH tase < 1. 2 RÜ / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2014-03-26

Infovoldik

                                38
B
PAKENDI INFOLEHT
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
BEMFOLA 75 RÜ/0,125 ML SÜSTELAHUS PENSÜSTLIS
BEMFOLA 150 RÜ/0,25 ML SÜSTELAHUS PENSÜSTLIS
BEMFOLA 225 RÜ/0,375 ML SÜSTELAHUS PENSÜSTLIS
BEMFOLA 300 RÜ/0,50 ML SÜSTELAHUS PENSÜSTLIS
BEMFOLA 450 RÜ/0,75 ML SÜSTELAHUS PENSÜSTLIS
Alfafollitropiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Bemfola ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Bemfola kasutamist
3.
Kuidas Bemfolat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Bemfolat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BEMFOLA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON BEMFOLA
See ravim sisaldab toimeainet alfafollitropiini, mis on peaaegu
identne organismis toodetava
loodusliku hormooniga, mida nimetatakse folliikuleid stimuleerivaks
hormooniks (FSH). FSH on
gonadotropiin, st hormoon, millel on oluline osa inimese viljakuses ja
paljunemises. Naistel on FSH
vajalik munasarjas asuvate munarakke sisaldavate põiekeste
(folliikulite) kasvuks ja arenguks. Meestel
on FSH vajalik sperma tootmiseks.
MILLEKS BEMFOLAT KASUTATAKSE
TÄISKASVANUD NAISTEL
kasutatakse Bemfolat:
•
munaraku vabastamiseks munasarjast (ovulatsioon) naistel, kellel
ovulatsiooni ei toimu ja
kellel ravim nimega klomifeentsitraat ei toiminud;
•
koos teise ravimiga alfalutropiin (luteiniseeriv hormoon ehk LH), et
aidata vabastada
munarakku munasarjast (ovulatsioon) naistel, kelle organism toodab
liiga vähe gonadotropiine
(FSH ja LH);
•
mitmete folliikulite (igaühes on munarakk)
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
_ _
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Bemfola 75 RÜ/0,125 ml süstelahus pensüstlis
Bemfola 150 RÜ/0,25 ml süstelahus pensüstlis
Bemfola 225 RÜ/0,375 ml süstelahus pensüstlis
Bemfola 300 RÜ/0,5 ml süstelahus pensüstlis
Bemfola 450 RÜ/0,75 ml süstelahus pensüstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks milliliiter lahust sisaldab 600 RÜ (vastab 44 mikrogrammile)
alfafollitropiini*.
Bemfola 75 RÜ/0,125 ml süstelahus pensüstlis:
Üks pensüstel sisaldab 75 RÜ-d (vastab 5,5 mikrogrammile) 0,125
ml-s.
Bemfola 150 RÜ/0,25 ml süstelahus pensüstlis:
Üks pensüstel sisaldab 150 RÜ-d (vastab 11 mikrogrammile) 0,25
ml-s.
Bemfola 225 RÜ/0,375 ml süstelahus pensüstlis:
Üks pensüstel sisaldab 225 RÜ-d (vastab 16,5 mikrogrammile) 0,375
ml-s.
Bemfola 300 RÜ/0,75 ml süstelahus pensüstlis:
Üks pensüstel sisaldab 300 RÜ-d (vastab 22 mikrogrammile) 0,5 ml-s.
Bemfola 450 RÜ/0,75 ml süstelahus pensüstlis:
Üks pensüstel sisaldab 450 RÜ-d (vastab 33 mikrogrammile) 0,75
ml-s.
* rekombinantne inimese folliikuleid stimuleeriv hormoon (r-hFSH),
mida toodetakse hiina hamstri
munasarja (CHO) rakkudes rekombinantse DNA tehnoloogia abil.
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge värvitu lahus.
Lahuse pH on 6,7 kuni 7,3.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud naistel
•
Anovulatsioon (sealhulgas polütsüstiliste munasarjade sündroom)
naistel, kellel ravi
klomifeentsitraadiga ei ole andnud tulemusi.
•
Hulgifolliikulite arengu stimuleerimine naistel, kellel viiakse läbi
superovulatsiooni seoses
kunstliku viljastamise protseduuridega (ingl.
_assisted reproductive technologies_
, ART), nagu
_in _
_vitro _
viljastamine (
_in vitro_
_fertilisation,_
IVF), gameedi munajuhasisene ülekanne ja sügoodi
munajuhasisene ülekanne.
3
•
Alfafollitropiin koos luteiniseeriva hormooni (LH) preparaadiga on
näidustatud follikulaarse
arengu stimuleerimiseks raske LH ja FSH puudusega naistel.
Kliinilistes uuring
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik taani 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik läti 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik malta 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik poola 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik soome 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik norra 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 17-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 17-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-05-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu