Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
litak
lipomed gmbh - cladribine - leukeemia, karvane rakk - antineoplastilised ained - litak on näidustatud karvrakulise leukeemia raviks.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
xaluprine (previously mercaptopurine nova laboratories)
nova laboratories ireland limited - 6-merkaptopuriini monohüdraat - leukeemia, lümfoid - antineoplastilised ained - xalupriin on näidustatud ägeda lümfoblastilise leukeemia (all) raviks täiskasvanutel, noorukitel ja lastel.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
fludarabine accord 25 mg/ml süste-/infusioonilahuse kontsentraat
accord healthcare b.v. - fludarabiin - süste-/infusioonilahuse kontsentraat - 25mg 1ml 2ml 1tk; 25mg 1ml 2ml 10tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
lanvis tablett
aspen pharma trading limited - tioguaniin - tablett - 40mg 25tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
fludarabine ebewe" 25mg/ml" süste-/infusioonilahuse kontsentraat
sandoz pharmaceuticals d.d. - fludarabiin - süste-/infusioonilahuse kontsentraat - 25mg 1ml 2ml 1tk; 25mg 1ml 2ml 5tk; 25mg 1ml 2ml 10tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
fludarabine kabi 50 mg süste-/infusioonilahuse pulber
fresenius kabi oncology plc - fludarabiin - süste-/infusioonilahuse pulber - 50mg 50mg 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
fludarabine actavis süste-/infusioonilahuse pulber
actavis group ptc ehf. - fludarabiin - süste-/infusioonilahuse pulber - 25mg 1ml 2ml 5tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
fludarabine actavis süste-/infusioonilahuse kontsentraat
actavis group ptc ehf. - fludarabiin - süste-/infusioonilahuse kontsentraat - 25mg 1ml 2ml 5tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
atriance
sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabiin - prekursori t-rakuline lümfoblastiline leukeemia-lümfoom - antineoplastilised ained - nelarabine on näidustatud ravi patsientidel, kellel on t-rakulise ägeda lümfoblastilise leukeemia (t-all) ja t-rakkude lümfoblastilise lümfoom (t-lbl), kelle haigus ei ole vastanud või on taastekkinud pärast ravi vähemalt kaks keemiaravi raviliikide. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
evoltra
sanofi b.v. - klofarabiin - prekursorko-lümfoblastne leukeemia-lümfoom - antineoplastilised ained - ravi ägeda lümfoblastse leukeemia (all lastel, kellel on tekkinud retsidiiv või ei allu pärast kaks eelnevat ravi saanud) ja kui ei ole muud ravivõimalus oodatud tulemuseks vastupidav vastust. ohutust ja efektiivsust on hinnatud algse diagnoosiga patsientidega ≤ 21-aastastel uuringutel.